Spironolactone Ceva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

spironolaktoni

Disponibbli minn:

Ceva Santé Animale

Kodiċi ATC:

QC03DA01

INN (Isem Internazzjonali):

spironolactone

Grupp terapewtiku:

Koirat

Żona terapewtika:

diureetit

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Käytetään yhdistelmänä tavanomaisen hoidon kanssa (mukaan luettuna tarvittaessa diureettituet) koirilla tapahtuvan verenpainelääkityksen aiheuttaman kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

peruutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
ERÄN VAPAUTTAJA:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Ranska
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
Spironolaktoni
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Spironolactone Ceva 10 mg
sisältää spironolaktonia 10 mg
Spironolactone Ceva 40 mg
sisältää spironolaktonia 40 mg
Spironolactone Ceva 80 mg
sisältää spironolaktonia 80 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien läppävuodosta johtuvan kongestiivisen sydämen
vajaatoiminnan hoito yhdessä
standardihoidon kanssa (mukaan lukien diureetti tarpeen mukaan).
26
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on lisämunuaisten vajaatoiminta,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Ei saa käyttää yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa koirille,
joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten
heikentynyt/häiriintynyt toiminta).
Ei saa käyttää tiineyden tai imettämisen aikana.
Ei saa käyttää siitoseläimille tai siitokseen aiotuille
eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Palautuvaa eturauhasen surkastumaa (atrofiaa) on havaittu usein
kastroimattomilla uroskoirilla.
Jos havaitset mitään vakavia seurauksia tai muita tässä
mainitsemattomia vaikutuksia, ilmoita niistä
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anna spironolaktonia 2 mg/ painokiloa kohti kerran päivässä..
TAB
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg sisältää spironolaktonia
10 mg
Spironolactone Ceva 40 mg sisältää spironolaktonia
40 mg
Spironolactone Ceva 80 mg sisältää spironolaktonia
80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Spironolactone Ceva 10 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
kahteen osaan jaettava 10 mm
pituinen soikea tabletti
Spironolactone Ceva 40 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
kahteen osaan jaettava 17 mm
pituinen soikea tabletti.
Spironolactone Ceva 80 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
neljään osaan jaettava 20 mm
pituinen soikea tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien läppävuodosta johtuvan kongestiivisen sydämen
vajaatoiminnan hoito yhdessä
standardihoidon kanssa (mukaan lukien diureetti tarpeen mukaan).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypoadrenokortisismi,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Spironolaktonia ei saa käyttää yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID)
kanssa koirilla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten
vajaatoiminta/toimintahäiriö).
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana.
Ei saa käyttää siitoseläimille tai siitokseen aiotuille
eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Munuaisten toiminta ja seerumin kaliumpitoisuus on määritettävä
ennen kuin spironolaktonihoito
aloitetaan yhdessä angiotensiiniä muuttavan entsyymin (ACE)
estäjän kanssa. Toisin kuin ihmisillä,
hyperkalemian lisääntynyttä esiintymistä ei havaittu tällä
yhdistelmälääkityksellä koirilla suorite
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-11-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott