Spironolactone Ceva

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

spironolaktoni

Dostupné s:

Ceva Santé Animale

ATC kód:

QC03DA01

INN (Mezinárodní Name):

spironolactone

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

diureetit

Terapeutické indikace:

Käytetään yhdistelmänä tavanomaisen hoidon kanssa (mukaan luettuna tarvittaessa diureettituet) koirilla tapahtuvan verenpainelääkityksen aiheuttaman kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2007-06-20

Informace pro uživatele

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
ERÄN VAPAUTTAJA:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Ranska
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
Spironolaktoni
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Spironolactone Ceva 10 mg
sisältää spironolaktonia 10 mg
Spironolactone Ceva 40 mg
sisältää spironolaktonia 40 mg
Spironolactone Ceva 80 mg
sisältää spironolaktonia 80 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien läppävuodosta johtuvan kongestiivisen sydämen
vajaatoiminnan hoito yhdessä
standardihoidon kanssa (mukaan lukien diureetti tarpeen mukaan).
26
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on lisämunuaisten vajaatoiminta,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Ei saa käyttää yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa koirille,
joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten
heikentynyt/häiriintynyt toiminta).
Ei saa käyttää tiineyden tai imettämisen aikana.
Ei saa käyttää siitoseläimille tai siitokseen aiotuille
eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Palautuvaa eturauhasen surkastumaa (atrofiaa) on havaittu usein
kastroimattomilla uroskoirilla.
Jos havaitset mitään vakavia seurauksia tai muita tässä
mainitsemattomia vaikutuksia, ilmoita niistä
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anna spironolaktonia 2 mg/ painokiloa kohti kerran päivässä..
TAB
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg sisältää spironolaktonia
10 mg
Spironolactone Ceva 40 mg sisältää spironolaktonia
40 mg
Spironolactone Ceva 80 mg sisältää spironolaktonia
80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Spironolactone Ceva 10 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
kahteen osaan jaettava 10 mm
pituinen soikea tabletti
Spironolactone Ceva 40 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
kahteen osaan jaettava 17 mm
pituinen soikea tabletti.
Spironolactone Ceva 80 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
neljään osaan jaettava 20 mm
pituinen soikea tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien läppävuodosta johtuvan kongestiivisen sydämen
vajaatoiminnan hoito yhdessä
standardihoidon kanssa (mukaan lukien diureetti tarpeen mukaan).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypoadrenokortisismi,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Spironolaktonia ei saa käyttää yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID)
kanssa koirilla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten
vajaatoiminta/toimintahäiriö).
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana.
Ei saa käyttää siitoseläimille tai siitokseen aiotuille
eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Munuaisten toiminta ja seerumin kaliumpitoisuus on määritettävä
ennen kuin spironolaktonihoito
aloitetaan yhdessä angiotensiiniä muuttavan entsyymin (ACE)
estäjän kanssa. Toisin kuin ihmisillä,
hyperkalemian lisääntynyttä esiintymistä ei havaittu tällä
yhdistelmälääkityksellä koirilla suorite
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-07-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-11-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-11-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů