Spironolactone Ceva

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

spironolaktoni

Disponible desde:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QC03DA01

Designación común internacional (DCI):

spironolactone

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

diureetit

indicaciones terapéuticas:

Käytetään yhdistelmänä tavanomaisen hoidon kanssa (mukaan luettuna tarvittaessa diureettituet) koirilla tapahtuvan verenpainelääkityksen aiheuttaman kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2007-06-20

Información para el usuario

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
ERÄN VAPAUTTAJA:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Ranska
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
Spironolaktoni
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Spironolactone Ceva 10 mg
sisältää spironolaktonia 10 mg
Spironolactone Ceva 40 mg
sisältää spironolaktonia 40 mg
Spironolactone Ceva 80 mg
sisältää spironolaktonia 80 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien läppävuodosta johtuvan kongestiivisen sydämen
vajaatoiminnan hoito yhdessä
standardihoidon kanssa (mukaan lukien diureetti tarpeen mukaan).
26
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on lisämunuaisten vajaatoiminta,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Ei saa käyttää yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa koirille,
joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten
heikentynyt/häiriintynyt toiminta).
Ei saa käyttää tiineyden tai imettämisen aikana.
Ei saa käyttää siitoseläimille tai siitokseen aiotuille
eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Palautuvaa eturauhasen surkastumaa (atrofiaa) on havaittu usein
kastroimattomilla uroskoirilla.
Jos havaitset mitään vakavia seurauksia tai muita tässä
mainitsemattomia vaikutuksia, ilmoita niistä
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anna spironolaktonia 2 mg/ painokiloa kohti kerran päivässä..
TAB
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg sisältää spironolaktonia
10 mg
Spironolactone Ceva 40 mg sisältää spironolaktonia
40 mg
Spironolactone Ceva 80 mg sisältää spironolaktonia
80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Spironolactone Ceva 10 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
kahteen osaan jaettava 10 mm
pituinen soikea tabletti
Spironolactone Ceva 40 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
kahteen osaan jaettava 17 mm
pituinen soikea tabletti.
Spironolactone Ceva 80 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
neljään osaan jaettava 20 mm
pituinen soikea tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien läppävuodosta johtuvan kongestiivisen sydämen
vajaatoiminnan hoito yhdessä
standardihoidon kanssa (mukaan lukien diureetti tarpeen mukaan).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypoadrenokortisismi,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Spironolaktonia ei saa käyttää yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID)
kanssa koirilla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten
vajaatoiminta/toimintahäiriö).
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana.
Ei saa käyttää siitoseläimille tai siitokseen aiotuille
eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Munuaisten toiminta ja seerumin kaliumpitoisuus on määritettävä
ennen kuin spironolaktonihoito
aloitetaan yhdessä angiotensiiniä muuttavan entsyymin (ACE)
estäjän kanssa. Toisin kuin ihmisillä,
hyperkalemian lisääntynyttä esiintymistä ei havaittu tällä
yhdistelmälääkityksellä koirilla suorite
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-11-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto