Spironolactone Ceva

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

spironolaktoni

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QC03DA01

INN (nemzetközi neve):

spironolactone

Terápiás csoport:

Koirat

Terápiás terület:

diureetit

Terápiás javallatok:

Käytetään yhdistelmänä tavanomaisen hoidon kanssa (mukaan luettuna tarvittaessa diureettituet) koirilla tapahtuvan verenpainelääkityksen aiheuttaman kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2007-06-20

Betegtájékoztató

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
ERÄN VAPAUTTAJA:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Ranska
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
Spironolaktoni
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Spironolactone Ceva 10 mg
sisältää spironolaktonia 10 mg
Spironolactone Ceva 40 mg
sisältää spironolaktonia 40 mg
Spironolactone Ceva 80 mg
sisältää spironolaktonia 80 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koirien läppävuodosta johtuvan kongestiivisen sydämen
vajaatoiminnan hoito yhdessä
standardihoidon kanssa (mukaan lukien diureetti tarpeen mukaan).
26
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on lisämunuaisten vajaatoiminta,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Ei saa käyttää yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa koirille,
joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten
heikentynyt/häiriintynyt toiminta).
Ei saa käyttää tiineyden tai imettämisen aikana.
Ei saa käyttää siitoseläimille tai siitokseen aiotuille
eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Palautuvaa eturauhasen surkastumaa (atrofiaa) on havaittu usein
kastroimattomilla uroskoirilla.
Jos havaitset mitään vakavia seurauksia tai muita tässä
mainitsemattomia vaikutuksia, ilmoita niistä
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anna spironolaktonia 2 mg/ painokiloa kohti kerran päivässä..
TAB
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Spironolactone Ceva 10 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 40 mg tabletit koirille
Spironolactone Ceva 80 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg sisältää spironolaktonia
10 mg
Spironolactone Ceva 40 mg sisältää spironolaktonia
40 mg
Spironolactone Ceva 80 mg sisältää spironolaktonia
80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Spironolactone Ceva 10 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
kahteen osaan jaettava 10 mm
pituinen soikea tabletti
Spironolactone Ceva 40 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
kahteen osaan jaettava 17 mm
pituinen soikea tabletti.
Spironolactone Ceva 80 mg: Valkoinen, ruskeaan vivahtava täplitys,
neljään osaan jaettava 20 mm
pituinen soikea tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koirien läppävuodosta johtuvan kongestiivisen sydämen
vajaatoiminnan hoito yhdessä
standardihoidon kanssa (mukaan lukien diureetti tarpeen mukaan).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirille, joilla on hypoadrenokortisismi,
hyperkalemia (veren kaliumrunsaus) tai
hyponatremia (veren natriumvajaus).
Spironolaktonia ei saa käyttää yhdessä steroideihin kuulumattomien
tulehduskipulääkkeiden (NSAID)
kanssa koirilla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten
vajaatoiminta/toimintahäiriö).
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana.
Ei saa käyttää siitoseläimille tai siitokseen aiotuille
eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Munuaisten toiminta ja seerumin kaliumpitoisuus on määritettävä
ennen kuin spironolaktonihoito
aloitetaan yhdessä angiotensiiniä muuttavan entsyymin (ACE)
estäjän kanssa. Toisin kuin ihmisillä,
hyperkalemian lisääntynyttä esiintymistä ei havaittu tällä
yhdistelmälääkityksellä koirilla suorite
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-11-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-11-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-11-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-11-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése