Spironolactone Ceva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

spironolakton

Disponibbli minn:

Ceva Santé Animale

Kodiċi ATC:

QC03DA01

INN (Isem Internazzjonali):

spironolactone

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Diuretiki

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Za uporabo v kombinaciji s standardno terapijo (vključno z diuretiki podporo, kadar je to potrebno) za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi valvular regurgitacija v psi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Umaknjeno

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO:
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Ceva Santéanimale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
24
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabljajte skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID)
pri psih z insuficienco
ledvic (okvara ledvic/disfunkcija).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Reverzibilna atrofija prostate ( redukcija v velikosti ) je pogosto
opažena pri nekastriranih samcih.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna up
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Spironolactone Ceva 10 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Rjava, na štiri dele deljiva ovalna
tableta dolžine 20 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic
(ledvično okvaro/disfunkcijo).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred začetkom kombiniranega zdravljenja s spironolaktonom in
inhibitorji angiotenzin
konvertirajočega encima (ACE) je treba oceniti ledvično funkcijo in
nivo serumskega kalija. Za
razliko od ljudi, se pogostost povečane hiperkalemije ni pokazala pri
kliničnih testiranjih pri psih v
3
omenjeni kombinaciji. Vendar pa pri psih z ledvično oslabelostjo
obstaja tveganje hiperkaliemije in se
zato priporoča redni monitoring ledvične funkcije in nivoja
serumsk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-07-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-11-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 24-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-11-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-11-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott