Spironolactone Ceva

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-11-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-02-2021

Toimeaine:

spironolakton

Saadav alates:

Ceva Santé Animale

ATC kood:

QC03DA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

spironolactone

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Diuretiki

Näidustused:

Za uporabo v kombinaciji s standardno terapijo (vključno z diuretiki podporo, kadar je to potrebno) za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi valvular regurgitacija v psi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2007-06-20

Infovoldik

                                22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO:
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Ceva Santéanimale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
24
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabljajte skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID)
pri psih z insuficienco
ledvic (okvara ledvic/disfunkcija).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Reverzibilna atrofija prostate ( redukcija v velikosti ) je pogosto
opažena pri nekastriranih samcih.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna up
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Spironolactone Ceva 10 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Rjava, na štiri dele deljiva ovalna
tableta dolžine 20 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic
(ledvično okvaro/disfunkcijo).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred začetkom kombiniranega zdravljenja s spironolaktonom in
inhibitorji angiotenzin
konvertirajočega encima (ACE) je treba oceniti ledvično funkcijo in
nivo serumskega kalija. Za
razliko od ljudi, se pogostost povečane hiperkalemije ni pokazala pri
kliničnih testiranjih pri psih v
3
omenjeni kombinaciji. Vendar pa pri psih z ledvično oslabelostjo
obstaja tveganje hiperkaliemije in se
zato priporoča redni monitoring ledvične funkcije in nivoja
serumsk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused taani 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-07-2007
Infovoldik Infovoldik läti 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused läti 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-07-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-07-2007
Infovoldik Infovoldik malta 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused malta 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused poola 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused soome 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused norra 27-11-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 27-11-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-11-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu