Spironolactone Ceva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

spironolakton

Prieinama:

Ceva Santé Animale

ATC kodas:

QC03DA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

spironolactone

Farmakoterapinė grupė:

Psi

Gydymo sritis:

Diuretiki

Terapinės indikacijos:

Za uporabo v kombinaciji s standardno terapijo (vključno z diuretiki podporo, kadar je to potrebno) za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi valvular regurgitacija v psi.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2007-06-20

Pakuotės lapelis

                                22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO:
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
Ceva Santéanimale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
Spironolakton
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
4.
INDIKACIJE
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
24
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabljajte skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID)
pri psih z insuficienco
ledvic (okvara ledvic/disfunkcija).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
6.
NEŽELENI UČINKI
Reverzibilna atrofija prostate ( redukcija v velikosti ) je pogosto
opažena pri nekastriranih samcih.
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna up
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Spironolactone Ceva 10 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 40 mg tablete za pse
Spironolactone Ceva 80 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Spironolactone Ceva 10 mg vsebuje 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg vsebuje 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg vsebuje 80 mg spironolaktona
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Spironolactone Ceva 10 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Rjava, na pol deljiva ovalna tableta
dolžine 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Rjava, na štiri dele deljiva ovalna
tableta dolžine 20 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zmanjšanje kardiovaskularnih poškodb pri kongestivni odpovedi srca
povzročeni zaradi valvularne
regurgitacije pri psih v kombinaciji s standardno terapijo, ki
vključuje diuretično podporo, če je
potrebno.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih, ki so oboleli za hipoadenokorticizmom,
hiperkaliemijo ali hiponatriemijo.
Ne uporabite skupaj z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili (NSAID) pri
psih z insuficienco ledvic
(ledvično okvaro/disfunkcijo).
Ne uporabite v obdobju brejostji in laktacije.
Ne uporabite pri vzrejnih živalih.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Pred začetkom kombiniranega zdravljenja s spironolaktonom in
inhibitorji angiotenzin
konvertirajočega encima (ACE) je treba oceniti ledvično funkcijo in
nivo serumskega kalija. Za
razliko od ljudi, se pogostost povečane hiperkalemije ni pokazala pri
kliničnih testiranjih pri psih v
3
omenjeni kombinaciji. Vendar pa pri psih z ledvično oslabelostjo
obstaja tveganje hiperkaliemije in se
zato priporoča redni monitoring ledvične funkcije in nivoja
serumsk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-11-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją