Riluzole Zentiva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Рилузол

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

N07XX02

INN (Isem Internazzjonali):

riluzole

Grupp terapewtiku:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Żona terapewtika:

Amiotrofna lateralna skleroza

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Riluzole Zentiva indicirana je produžiti život ili vrijeme mehaničke ventilacije u bolesnika s amiotrofične lateralne skleroze (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Stopa preživljavanja je bila definirana kao bolesnika, koji su bili živi, ne интубирован za mehaničku ventilaciju i traheotomije-besplatno. Nema dokaza, da Рилузол tinktura ima ljekovito utjecaj na motoričke funkcije, funkciju pluća, фасцикуляции, snaga mišića i motoričke simptome. Рилузол Зентива nisu pokazala da se učinkovite u kasnijim fazama ALS. Sigurnost i učinkovitost Рилузол Зентива samo je studirao u ALS. Tako Рилузол Зентива ne smije primijeniti u bolesnika s bilo koji drugi oblik bolesti motornog neurona.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-05-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riluzol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Riluzole Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Riluzole Zentiva
3.
Kako uzimati Riluzole Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Riluzole Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RILUZOLE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RILUZOLE ZENTIVA
Djelatna tvar u lijeku Riluzole Zentiva je riluzol koji djeluje na
živčani sustav.
ZA ŠTO SE KORISTI RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva se koristi u bolesnika koji boluju od amiotrofične
lateralne skleroze (ALS).
ALS je jedan oblik bolesti motoričkih neurona koji napada živčane
stanice odgovorne za slanje signala
mišićima, što dovodi do slabosti, propadanja mišića i paralize.
Propadanje živčanih stanica u bolesti motoričkih neurona može biti
posljedica prevelike količine
glutamata (kemijskog prijenosnika) u mozgu i leđnoj moždini.
Riluzole Zentiva blokira izlučivanje
glutamata, što može pomoći u sprečavanju oštećenja živčanih
stanica.
Upitajte svog liječnika za više informacija o ALS-u i razlozima
zašto Vam je propisao ovaj lijek.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RILUZOLE ZENTIVA
NEMOJTE UZIMATI RILUZOLE ZENTIVA
-
ako ste ALERGIČNI na riluzol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
ako imate neku BOLEST JETRE ili povišene razin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Riluzole Zentiva 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg riluzola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Tablete su u obliku kapsula, bijele, s utisnutom oznakom "RPR 202" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Riluzole Zentiva je indiciran za produljenje života ili vremena do
uvođenja mehaničke ventilacije u
bolesnika s amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS).
Klinička ispitivanja pokazala su da Riluzole Zentiva produljuje
preživljenje u bolesnika s ALS-om
(vidjeti dio 5.1). Preživljenje je definirano kao razdoblje koje su
bolesnici preživjeli bez intubacije za
mehaničku ventilaciju i bez traheotomije.
Nema dokaza da Riluzole Zentiva ima terapijski učinak na motoričku
funkciju, funkciju pluća,
fascikulacije, mišićnu snagu i motoričke simptome. Riluzole Zentiva
se nije pokazao djelotvornim u
kasnim fazama ALS-a.
Sigurnost primjene i djelotvornost lijeka Riluzole Zentiva ispitana je
samo u ALS-u. Stoga se Riluzole
Zentiva ne smije koristiti u bolesnika s nekim drugim oblikom bolesti
motoričkih neurona.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Riluzole Zentiva smije započeti samo liječnik
specijalist s iskustvom u liječenju
bolesti motoričkih neurona.
Doziranje
Preporučena dnevna doza u odraslih ili starijih osoba iznosi 100 mg
(50 mg svakih 12 sati).
Ne može se očekivati značajno veća korist od primjene većih
dnevnih doza.
Posebne populacije
_Oštećenje bubrega _
Ne preporučuje se primjena lijeka Riluzole Zentiva u bolesnika s
oštećenjem funkcije bubrega jer u
ovoj populaciji nisu provedena ispitivanja s primjenom ponovljenih
doza (vidjeti dio 4.4).
_Starije osobe _
Na temelju farmakokinetičkih podataka nema posebnih uputa za primjenu
lijeka Riluzole Zentiva u
ovoj populaciji.
_Oštećenje jetre _
Vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.2.
3
_Pedijatrijska populac
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti