Riluzole Zentiva

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-11-2022

유효 성분:

Рилузол

제공처:

Zentiva k.s.

ATC 코드:

N07XX02

INN (International Name):

riluzole

치료 그룹:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

치료 영역:

Amiotrofna lateralna skleroza

치료 징후:

Riluzole Zentiva indicirana je produžiti život ili vrijeme mehaničke ventilacije u bolesnika s amiotrofične lateralne skleroze (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Stopa preživljavanja je bila definirana kao bolesnika, koji su bili živi, ne интубирован za mehaničku ventilaciju i traheotomije-besplatno. Nema dokaza, da Рилузол tinktura ima ljekovito utjecaj na motoričke funkcije, funkciju pluća, фасцикуляции, snaga mišića i motoričke simptome. Рилузол Зентива nisu pokazala da se učinkovite u kasnijim fazama ALS. Sigurnost i učinkovitost Рилузол Зентива samo je studirao u ALS. Tako Рилузол Зентива ne smije primijeniti u bolesnika s bilo koji drugi oblik bolesti motornog neurona.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2012-05-07

환자 정보 전단

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riluzol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Riluzole Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Riluzole Zentiva
3.
Kako uzimati Riluzole Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Riluzole Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RILUZOLE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RILUZOLE ZENTIVA
Djelatna tvar u lijeku Riluzole Zentiva je riluzol koji djeluje na
živčani sustav.
ZA ŠTO SE KORISTI RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva se koristi u bolesnika koji boluju od amiotrofične
lateralne skleroze (ALS).
ALS je jedan oblik bolesti motoričkih neurona koji napada živčane
stanice odgovorne za slanje signala
mišićima, što dovodi do slabosti, propadanja mišića i paralize.
Propadanje živčanih stanica u bolesti motoričkih neurona može biti
posljedica prevelike količine
glutamata (kemijskog prijenosnika) u mozgu i leđnoj moždini.
Riluzole Zentiva blokira izlučivanje
glutamata, što može pomoći u sprečavanju oštećenja živčanih
stanica.
Upitajte svog liječnika za više informacija o ALS-u i razlozima
zašto Vam je propisao ovaj lijek.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RILUZOLE ZENTIVA
NEMOJTE UZIMATI RILUZOLE ZENTIVA
-
ako ste ALERGIČNI na riluzol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
ako imate neku BOLEST JETRE ili povišene razin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Riluzole Zentiva 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg riluzola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Tablete su u obliku kapsula, bijele, s utisnutom oznakom "RPR 202" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Riluzole Zentiva je indiciran za produljenje života ili vremena do
uvođenja mehaničke ventilacije u
bolesnika s amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS).
Klinička ispitivanja pokazala su da Riluzole Zentiva produljuje
preživljenje u bolesnika s ALS-om
(vidjeti dio 5.1). Preživljenje je definirano kao razdoblje koje su
bolesnici preživjeli bez intubacije za
mehaničku ventilaciju i bez traheotomije.
Nema dokaza da Riluzole Zentiva ima terapijski učinak na motoričku
funkciju, funkciju pluća,
fascikulacije, mišićnu snagu i motoričke simptome. Riluzole Zentiva
se nije pokazao djelotvornim u
kasnim fazama ALS-a.
Sigurnost primjene i djelotvornost lijeka Riluzole Zentiva ispitana je
samo u ALS-u. Stoga se Riluzole
Zentiva ne smije koristiti u bolesnika s nekim drugim oblikom bolesti
motoričkih neurona.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Riluzole Zentiva smije započeti samo liječnik
specijalist s iskustvom u liječenju
bolesti motoričkih neurona.
Doziranje
Preporučena dnevna doza u odraslih ili starijih osoba iznosi 100 mg
(50 mg svakih 12 sati).
Ne može se očekivati značajno veća korist od primjene većih
dnevnih doza.
Posebne populacije
_Oštećenje bubrega _
Ne preporučuje se primjena lijeka Riluzole Zentiva u bolesnika s
oštećenjem funkcije bubrega jer u
ovoj populaciji nisu provedena ispitivanja s primjenom ponovljenih
doza (vidjeti dio 4.4).
_Starije osobe _
Na temelju farmakokinetičkih podataka nema posebnih uputa za primjenu
lijeka Riluzole Zentiva u
ovoj populaciji.
_Oštećenje jetre _
Vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.2.
3
_Pedijatrijska populac
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림