Riluzole Zentiva

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-11-2022

Principio attivo:

Рилузол

Commercializzato da:

Zentiva k.s.

Codice ATC:

N07XX02

INN (Nome Internazionale):

riluzole

Gruppo terapeutico:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Area terapeutica:

Amiotrofna lateralna skleroza

Indicazioni terapeutiche:

Riluzole Zentiva indicirana je produžiti život ili vrijeme mehaničke ventilacije u bolesnika s amiotrofične lateralne skleroze (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Stopa preživljavanja je bila definirana kao bolesnika, koji su bili živi, ne интубирован za mehaničku ventilaciju i traheotomije-besplatno. Nema dokaza, da Рилузол tinktura ima ljekovito utjecaj na motoričke funkcije, funkciju pluća, фасцикуляции, snaga mišića i motoričke simptome. Рилузол Зентива nisu pokazala da se učinkovite u kasnijim fazama ALS. Sigurnost i učinkovitost Рилузол Зентива samo je studirao u ALS. Tako Рилузол Зентива ne smije primijeniti u bolesnika s bilo koji drugi oblik bolesti motornog neurona.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2012-05-07

Foglio illustrativo

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
riluzol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Riluzole Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Riluzole Zentiva
3.
Kako uzimati Riluzole Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Riluzole Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RILUZOLE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RILUZOLE ZENTIVA
Djelatna tvar u lijeku Riluzole Zentiva je riluzol koji djeluje na
živčani sustav.
ZA ŠTO SE KORISTI RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva se koristi u bolesnika koji boluju od amiotrofične
lateralne skleroze (ALS).
ALS je jedan oblik bolesti motoričkih neurona koji napada živčane
stanice odgovorne za slanje signala
mišićima, što dovodi do slabosti, propadanja mišića i paralize.
Propadanje živčanih stanica u bolesti motoričkih neurona može biti
posljedica prevelike količine
glutamata (kemijskog prijenosnika) u mozgu i leđnoj moždini.
Riluzole Zentiva blokira izlučivanje
glutamata, što može pomoći u sprečavanju oštećenja živčanih
stanica.
Upitajte svog liječnika za više informacija o ALS-u i razlozima
zašto Vam je propisao ovaj lijek.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RILUZOLE ZENTIVA
NEMOJTE UZIMATI RILUZOLE ZENTIVA
-
ako ste ALERGIČNI na riluzol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.),
-
ako imate neku BOLEST JETRE ili povišene razin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Riluzole Zentiva 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg riluzola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Tablete su u obliku kapsula, bijele, s utisnutom oznakom "RPR 202" na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Riluzole Zentiva je indiciran za produljenje života ili vremena do
uvođenja mehaničke ventilacije u
bolesnika s amiotrofičnom lateralnom sklerozom (ALS).
Klinička ispitivanja pokazala su da Riluzole Zentiva produljuje
preživljenje u bolesnika s ALS-om
(vidjeti dio 5.1). Preživljenje je definirano kao razdoblje koje su
bolesnici preživjeli bez intubacije za
mehaničku ventilaciju i bez traheotomije.
Nema dokaza da Riluzole Zentiva ima terapijski učinak na motoričku
funkciju, funkciju pluća,
fascikulacije, mišićnu snagu i motoričke simptome. Riluzole Zentiva
se nije pokazao djelotvornim u
kasnim fazama ALS-a.
Sigurnost primjene i djelotvornost lijeka Riluzole Zentiva ispitana je
samo u ALS-u. Stoga se Riluzole
Zentiva ne smije koristiti u bolesnika s nekim drugim oblikom bolesti
motoričkih neurona.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Riluzole Zentiva smije započeti samo liječnik
specijalist s iskustvom u liječenju
bolesti motoričkih neurona.
Doziranje
Preporučena dnevna doza u odraslih ili starijih osoba iznosi 100 mg
(50 mg svakih 12 sati).
Ne može se očekivati značajno veća korist od primjene većih
dnevnih doza.
Posebne populacije
_Oštećenje bubrega _
Ne preporučuje se primjena lijeka Riluzole Zentiva u bolesnika s
oštećenjem funkcije bubrega jer u
ovoj populaciji nisu provedena ispitivanja s primjenom ponovljenih
doza (vidjeti dio 4.4).
_Starije osobe _
Na temelju farmakokinetičkih podataka nema posebnih uputa za primjenu
lijeka Riluzole Zentiva u
ovoj populaciji.
_Oštećenje jetre _
Vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.2.
3
_Pedijatrijska populac
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti