Rasagiline Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rasagiliinisitraatti

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N04BD02

INN (Isem Internazzjonali):

rasagiline

Grupp terapewtiku:

Parkinson-lääkkeet

Żona terapewtika:

Parkinsonin tauti

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Rasagiline Erkki on tarkoitettu kohtelu idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) hoitoon yksinään (ilman levodopaa) tai Yhdistelmähoito (levodopan kanssa) potilailla, joilla loppuun annos vaihtelut.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-04-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTI
RASAGILIINI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Rasagiline Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasagiline Mylan
-valmistetta
3.
Miten Rasagiline Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasagiline Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASAGILINE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rasagiline Mylan sisältää vaikuttavana aineena rasagiliinia, ja
sitä käytetään aikuisten Parkinsonin
taudin hoitoon. Sitä voi käyttää joko yhdistettynä levodopaan
(toiseen Parkinsonin taudin hoitoon
käytettävään lääkkeeseen) tai yksinään.
Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat
dopamiinia. Dopamiini on aivoissa olevaa
kemiallista ainetta, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. Rasagiline
Mylan auttaa lisäämään ja
ylläpitämään aivojen dopamiinitasoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RASAGILINE MYLAN
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA RASAGILINE MYLAN -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen rasagiliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on vaikea maksasairaus.
Käyttäessäsi Rasagiline Mylan -valmistetta älä ota seuraavia
lääkkeitä:
-
monoamiin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasagiline Mylan 1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää rasagiliinitartraattia 1 mg:n
rasagiliiniannosta vastaavan määrän.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Tabletti on pitkänomainen (noin 11,5 mm x 6 mm) ja kaksoiskupera;
tabletin toisella puolella on
merkintä ”R9SE” ja toisella puolella ”1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rasagiline Mylan on tarkoitettu aikuisten idiopaattisen Parkinsonin
taudin hoitoon joko yksinään
(ilman levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa)
potilailla, joilla on tilan vaihteluita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos rasagiliinia on 1 mg (yksi Rasagiline Mylan
-tabletti) kerran vuorokaudessa ilman
levodopaa tai yhdessä sen kanssa.
_Iäkkäät potilaat _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Rasagiliinin käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Rasagiliinin käyttöä potilailla, joilla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta tulee välttää. On
noudatettava erityistä varovaisuutta aloitettaessa rasagiliinihoitoa
potilailla, joilla on lievä maksan
vajaatoiminta. Rasagiliinihoito tulee lopettaa potilailla joilla
havaitaan lievän maksan vajaatoiminnan
pahenevan kohtalaiseksi vajaatoiminnaksi (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Erityiset varotoimet eivät ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Rasagiline Mylan -valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja nuorten
hoidossa ei ole varmistettu. Ei
ole asianmukaista käyttää Rasagiline Mylan -valmistetta
pediatrisille potilaille Parkinsonin taudin
hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Rasagiline Mylan voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään
vatsaan.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Samanaikainen hoito muilla monoamiin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-04-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti