Rasagiline Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

rasagiliinisitraatti

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

N04BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rasagiline

Terapeuttinen ryhmä:

Parkinson-lääkkeet

Terapeuttinen alue:

Parkinsonin tauti

Käyttöaiheet:

Rasagiline Erkki on tarkoitettu kohtelu idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) hoitoon yksinään (ilman levodopaa) tai Yhdistelmähoito (levodopan kanssa) potilailla, joilla loppuun annos vaihtelut.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2016-04-04

Pakkausseloste

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTI
RASAGILIINI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Rasagiline Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasagiline Mylan
-valmistetta
3.
Miten Rasagiline Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasagiline Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASAGILINE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rasagiline Mylan sisältää vaikuttavana aineena rasagiliinia, ja
sitä käytetään aikuisten Parkinsonin
taudin hoitoon. Sitä voi käyttää joko yhdistettynä levodopaan
(toiseen Parkinsonin taudin hoitoon
käytettävään lääkkeeseen) tai yksinään.
Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat
dopamiinia. Dopamiini on aivoissa olevaa
kemiallista ainetta, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. Rasagiline
Mylan auttaa lisäämään ja
ylläpitämään aivojen dopamiinitasoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RASAGILINE MYLAN
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA RASAGILINE MYLAN -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen rasagiliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on vaikea maksasairaus.
Käyttäessäsi Rasagiline Mylan -valmistetta älä ota seuraavia
lääkkeitä:
-
monoamiin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasagiline Mylan 1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää rasagiliinitartraattia 1 mg:n
rasagiliiniannosta vastaavan määrän.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Tabletti on pitkänomainen (noin 11,5 mm x 6 mm) ja kaksoiskupera;
tabletin toisella puolella on
merkintä ”R9SE” ja toisella puolella ”1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rasagiline Mylan on tarkoitettu aikuisten idiopaattisen Parkinsonin
taudin hoitoon joko yksinään
(ilman levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa)
potilailla, joilla on tilan vaihteluita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos rasagiliinia on 1 mg (yksi Rasagiline Mylan
-tabletti) kerran vuorokaudessa ilman
levodopaa tai yhdessä sen kanssa.
_Iäkkäät potilaat _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Rasagiliinin käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Rasagiliinin käyttöä potilailla, joilla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta tulee välttää. On
noudatettava erityistä varovaisuutta aloitettaessa rasagiliinihoitoa
potilailla, joilla on lievä maksan
vajaatoiminta. Rasagiliinihoito tulee lopettaa potilailla joilla
havaitaan lievän maksan vajaatoiminnan
pahenevan kohtalaiseksi vajaatoiminnaksi (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Erityiset varotoimet eivät ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Rasagiline Mylan -valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja nuorten
hoidossa ei ole varmistettu. Ei
ole asianmukaista käyttää Rasagiline Mylan -valmistetta
pediatrisille potilaille Parkinsonin taudin
hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Rasagiline Mylan voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään
vatsaan.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Samanaikainen hoito muilla monoamiin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-05-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-02-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia