Rasagiline Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rasagiliinisitraatti

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

N04BD02

INN (الاسم الدولي):

rasagiline

المجموعة العلاجية:

Parkinson-lääkkeet

المجال العلاجي:

Parkinsonin tauti

الخصائص العلاجية:

Rasagiline Erkki on tarkoitettu kohtelu idiopaattinen Parkinsonin taudista (PD) hoitoon yksinään (ilman levodopaa) tai Yhdistelmähoito (levodopan kanssa) potilailla, joilla loppuun annos vaihtelut.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2016-04-04

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETTI
RASAGILIINI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Rasagiline Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasagiline Mylan
-valmistetta
3.
Miten Rasagiline Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasagiline Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASAGILINE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rasagiline Mylan sisältää vaikuttavana aineena rasagiliinia, ja
sitä käytetään aikuisten Parkinsonin
taudin hoitoon. Sitä voi käyttää joko yhdistettynä levodopaan
(toiseen Parkinsonin taudin hoitoon
käytettävään lääkkeeseen) tai yksinään.
Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat
dopamiinia. Dopamiini on aivoissa olevaa
kemiallista ainetta, joka vaikuttaa liikkeiden hallintaan. Rasagiline
Mylan auttaa lisäämään ja
ylläpitämään aivojen dopamiinitasoa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT RASAGILINE MYLAN
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA RASAGILINE MYLAN -VALMISTETTA
-
jos olet allerginen rasagiliinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on vaikea maksasairaus.
Käyttäessäsi Rasagiline Mylan -valmistetta älä ota seuraavia
lääkkeitä:
-
monoamiin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasagiline Mylan 1 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää rasagiliinitartraattia 1 mg:n
rasagiliiniannosta vastaavan määrän.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Tabletti on pitkänomainen (noin 11,5 mm x 6 mm) ja kaksoiskupera;
tabletin toisella puolella on
merkintä ”R9SE” ja toisella puolella ”1”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rasagiline Mylan on tarkoitettu aikuisten idiopaattisen Parkinsonin
taudin hoitoon joko yksinään
(ilman levodopaa) tai yhdistelmähoitona (levodopan kanssa)
potilailla, joilla on tilan vaihteluita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos rasagiliinia on 1 mg (yksi Rasagiline Mylan
-tabletti) kerran vuorokaudessa ilman
levodopaa tai yhdessä sen kanssa.
_Iäkkäät potilaat _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä potilailla (ks. kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Rasagiliinin käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on vaikea
maksan vajaatoiminta (ks. kohta 4.3).
Rasagiliinin käyttöä potilailla, joilla on kohtalainen maksan
vajaatoiminta tulee välttää. On
noudatettava erityistä varovaisuutta aloitettaessa rasagiliinihoitoa
potilailla, joilla on lievä maksan
vajaatoiminta. Rasagiliinihoito tulee lopettaa potilailla joilla
havaitaan lievän maksan vajaatoiminnan
pahenevan kohtalaiseksi vajaatoiminnaksi (ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Erityiset varotoimet eivät ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastavien potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Rasagiline Mylan -valmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja nuorten
hoidossa ei ole varmistettu. Ei
ole asianmukaista käyttää Rasagiline Mylan -valmistetta
pediatrisille potilaille Parkinsonin taudin
hoitoon.
Antotapa
Suun kautta.
Rasagiline Mylan voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään
vatsaan.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Samanaikainen hoito muilla monoamiin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات