Quviviq

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

daridorexant hydrochloride

Disponibbli minn:

Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

N05

INN (Isem Internazzjonali):

daridorexant

Grupp terapewtiku:

Psiholeptice

Żona terapewtika:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-04-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
QUVIVIQ 25 MG COMPRIMATE FILMATE
QUVIVIQ 50 MG COMPRIMATE FILMATE
daridorexant
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este QUVIVIQ și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați QUVIVIQ
3.
Cum să luați QUVIVIQ
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează QUVIVIQ
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE QUVIVIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
QUVIVIQ conține substanța activă daridorexant, care aparține unei
clase de medicamente numite
„antagoniști ai receptorilor de orexină”.
QUVIVIQ este destinat tratării insomniei la adulți.
CUM ACȚIONEAZĂ QUVIVIQ
Orexina este o substanță produsă de creier care vă ajută să
rămâneți treaz. Prin blocarea acțiunii
orexinei, QUVIVIQ vă permite să adormiți mai repede, să dormiți
mai mult și vă îmbunătățește
capacitatea de a funcționa normal în timpul zilei.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI QUVIVIQ

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
QUVIVIQ 25 mg comprimate filmate
QUVIVIQ 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
QUVIVIQ 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de daridorexant
echivalent cu daridorexant 25 mg.
QUVIVIQ 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de daridorexant
echivalent cu daridorexant 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
QUVIVIQ 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate în formă de triunghi rotunjit, de culoare violet
deschis, marcate cu „25” pe o față
și „i” pe cealaltă față.
QUVIVIQ 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate în formă de triunghi rotunjit, de culoare
portocaliu deschis, marcate cu „50” pe o
față și „i” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
QUVIVIQ este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
insomnie caracterizată prin prezența
simptomelor timp de cel puțin 3 luni și cu un impact considerabil
asupra funcționării pe timpul zilei.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată pentru adulți este de un comprimat de 50 mg o dată
pe noapte, luat pe cale orală
seara, cu 30 de minute înainte de culcare. În funcție de aprecierea
clinică, unii pacienți pot fi tratați cu
25 mg o dată pe noapte (vezi pct. 4.4 și 4.5).
Doza zilnică maximă este de 50 mg.
3
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil.
Oportunitatea continuării tratamentului
trebuie evaluată în decurs de 3 luni și apoi periodic. Sunt
disponibile date clinice pentru până 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti