Quviviq

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
23-06-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
23-06-2023

Aktivni sastojci:

daridorexant hydrochloride

Dostupno od:

Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ATC koda:

N05

INN (International ime):

daridorexant

Terapijska grupa:

Psiholeptice

Područje terapije:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

Terapijske indikacije:

Quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2022-04-29

Uputa o lijeku

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
QUVIVIQ 25 MG COMPRIMATE FILMATE
QUVIVIQ 50 MG COMPRIMATE FILMATE
daridorexant
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este QUVIVIQ și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați QUVIVIQ
3.
Cum să luați QUVIVIQ
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează QUVIVIQ
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE QUVIVIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
QUVIVIQ conține substanța activă daridorexant, care aparține unei
clase de medicamente numite
„antagoniști ai receptorilor de orexină”.
QUVIVIQ este destinat tratării insomniei la adulți.
CUM ACȚIONEAZĂ QUVIVIQ
Orexina este o substanță produsă de creier care vă ajută să
rămâneți treaz. Prin blocarea acțiunii
orexinei, QUVIVIQ vă permite să adormiți mai repede, să dormiți
mai mult și vă îmbunătățește
capacitatea de a funcționa normal în timpul zilei.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI QUVIVIQ

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
QUVIVIQ 25 mg comprimate filmate
QUVIVIQ 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
QUVIVIQ 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de daridorexant
echivalent cu daridorexant 25 mg.
QUVIVIQ 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de daridorexant
echivalent cu daridorexant 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
QUVIVIQ 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate în formă de triunghi rotunjit, de culoare violet
deschis, marcate cu „25” pe o față
și „i” pe cealaltă față.
QUVIVIQ 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate în formă de triunghi rotunjit, de culoare
portocaliu deschis, marcate cu „50” pe o
față și „i” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
QUVIVIQ este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
insomnie caracterizată prin prezența
simptomelor timp de cel puțin 3 luni și cu un impact considerabil
asupra funcționării pe timpul zilei.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată pentru adulți este de un comprimat de 50 mg o dată
pe noapte, luat pe cale orală
seara, cu 30 de minute înainte de culcare. În funcție de aprecierea
clinică, unii pacienți pot fi tratați cu
25 mg o dată pe noapte (vezi pct. 4.4 și 4.5).
Doza zilnică maximă este de 50 mg.
3
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil.
Oportunitatea continuării tratamentului
trebuie evaluată în decurs de 3 luni și apoi periodic. Sunt
disponibile date clinice pentru până 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata