Quviviq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

daridorexant hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

N05

INN (इंटरनेशनल नाम):

daridorexant

चिकित्सीय समूह:

Psiholeptice

चिकित्सीय क्षेत्र:

Tulburări de inițiere și întreținere a somnului

चिकित्सीय संकेत:

Quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2022-04-29

सूचना पत्रक

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
QUVIVIQ 25 MG COMPRIMATE FILMATE
QUVIVIQ 50 MG COMPRIMATE FILMATE
daridorexant
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este QUVIVIQ și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați QUVIVIQ
3.
Cum să luați QUVIVIQ
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează QUVIVIQ
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE QUVIVIQ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
QUVIVIQ conține substanța activă daridorexant, care aparține unei
clase de medicamente numite
„antagoniști ai receptorilor de orexină”.
QUVIVIQ este destinat tratării insomniei la adulți.
CUM ACȚIONEAZĂ QUVIVIQ
Orexina este o substanță produsă de creier care vă ajută să
rămâneți treaz. Prin blocarea acțiunii
orexinei, QUVIVIQ vă permite să adormiți mai repede, să dormiți
mai mult și vă îmbunătățește
capacitatea de a funcționa normal în timpul zilei.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI QUVIVIQ

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
QUVIVIQ 25 mg comprimate filmate
QUVIVIQ 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
QUVIVIQ 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de daridorexant
echivalent cu daridorexant 25 mg.
QUVIVIQ 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de daridorexant
echivalent cu daridorexant 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
QUVIVIQ 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate în formă de triunghi rotunjit, de culoare violet
deschis, marcate cu „25” pe o față
și „i” pe cealaltă față.
QUVIVIQ 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate în formă de triunghi rotunjit, de culoare
portocaliu deschis, marcate cu „50” pe o
față și „i” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
QUVIVIQ este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
insomnie caracterizată prin prezența
simptomelor timp de cel puțin 3 luni și cu un impact considerabil
asupra funcționării pe timpul zilei.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată pentru adulți este de un comprimat de 50 mg o dată
pe noapte, luat pe cale orală
seara, cu 30 de minute înainte de culcare. În funcție de aprecierea
clinică, unii pacienți pot fi tratați cu
25 mg o dată pe noapte (vezi pct. 4.4 și 4.5).
Doza zilnică maximă este de 50 mg.
3
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil.
Oportunitatea continuării tratamentului
trebuie evaluată în decurs de 3 luni și apoi periodic. Sunt
disponibile date clinice pentru până 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-05-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें