Privigen

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

cilvēka normālais imūnglobulīns (IVIg)

Disponibbli minn:

CSL Behring GmbH

Kodiċi ATC:

J06BA02

INN (Isem Internazzjonali):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Grupp terapewtiku:

Un imūnglobulīni,

Żona terapewtika:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aizvietošanas terapija pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta (PID) sindromi ar ierobežotu antivielu ražošanu;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu ar leikēmiju, kuru profilaktiskās antibiotikas nav;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas plato fāze-vairākas-mieloma pacientiem, kuriem ir izdevies atbildēt uz pneimokoku vakcināciju;hypogammaglobulinaemia pacientiem pēc alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (HSCT);iedzimtas AIDS ar periodiskās bakteriālām infekcijām,. Immunomodulation pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūnsistēmas trombocitopēnija (IPP), jo pacientiem ar augstu asiņošanas risku vai pirms operācijas, lai novērstu trombocītu skaits;Guillain-Barré sindroms;Kawasaki slimība;hronisku iekaisuma demielinizējošu polineiropātijas (CIDP). Ir neliela pieredze, ir pieejama, lietojot intravenozās imūnglobulīni bērniem ar CIDP.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 31

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-04-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRIVIGEN 100 MG/ML (10 %) ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
Cilvēka normālais imūnglobulīns (_immunoglobulinum humanum
normale_) (IVIg)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai veselības
aprūpes speciālistam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai veselības aprūpes
speciālistu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Privigen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Privigen ievadīšanas
3.
Kā lietot Privigen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Privigen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRIVIGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR PRIVIGEN
Privigen pieder zāļu grupai, ko sauc par cilvēka normālajiem
imūnglobulīniem. Imūnglobulīnus sauc
arī par antivielām, un tie ir asiņu olbaltumvielas, kas palīdz
organismam cīnīties ar infekcijām.
KĀ PRIVIGEN DARBOJAS
Privigen satur imūnglobulīnus, kas sagatavoti, izmantojot no
veseliem cilvēkiem iegūtas asinis. Šīs
zāles darbojas tieši tāpat kā tie imūnglobulīni, kas dabiskā
veidā atrodami cilvēka asinīs.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO PRIVIGEN
Privigen lieto pieaugušo un bērnu (0–18 gadi) ārstēšanai
gadījumos:
A)
Lai paaugstinātu patoloģiski zemu imūnglobulīnu koncentrāciju
asinīs, sasniedzot normālu
koncentrāciju (aizstājterapija):
1.
Pacienti ar iedzimtu imūnglobulīnu ražošanas nespēju vai
nepietiekamību (primārais
imūndeficīta (PID) sindroms).
2.
Pacienti ar iegūtu imūndeficītu (SID), kuri cieš no smagām vai
atkārtotām infekcijām,
neefektīvas pretmikrobu terapijas un vai nu pierādīta neveiksmīga
iznākuma ar
specifiskām vai IgG līmeņa serumā <4 g/l.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Privigen 100 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cilvēka normālais imūnglobulīns (_Immunoglobulinum humanum
normale_) (IVIg)*
Viens ml satur:
Cilvēka normālais imūnglobulīns (_Immunoglobulinum humanum
normale_)..............................
100 mg
(vismaz 98 % IgG)
Katrs 25 ml šķīduma flakons satur: 2,5 g cilvēka normālo
imūnglobulīnu
Katrs 50 ml šķīduma flakons satur: 5 g cilvēka normālo
imūnglobulīnu
Katrs 100 ml šķīduma flakons satur: 10 g cilvēka normālo
imūnglobulīnu
Katrs 200 ml šķīduma flakons satur: 20 g cilvēka normālo
imūnglobulīnu
Katrs 400 ml šķīduma flakons satur: 40 g cilvēka normālo
imūnglobulīnu
IgG apakšklašu sadalījums (apt. vērtības):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksimālais IgA daudzums ir 25 mikrogrami/ml.
*Izgatavots no asins donoru plazmas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Privigen satur aptuveni 250 mmol/l (diapazons: no 210 līdz 290)
L-prolīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Šķīdums ir dzidrs vai nedaudz opalescējošs; tas ir bezkrāsains
vai gaiši dzeltens.
Privigen ir izotonisks ar aptuveno osmotisko koncentrāciju 320
mOsmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aizstājterapija pieaugušajiem, bērniem un jauniešiem (no 0 līdz
18 gadiem) šādos gadījumos:

primārie imūndeficīta sindromi (PID) ar pasliktinātu antivielu
veidošanos (skatīt 4.4.
apakšpunktu);

sekundārais imūndeficīts (SID) pacientiem, kuri cieš no smagām
vai atkārtotām infekcijām,
neefektīvas pretmikrobu terapijas un vai nu pierādīta neveiksmīga
iznākuma ar specifiskām
antivielām (_proven specific antibody failure, _PSAF)* vai IgG
līmeņa serumā <4 g/l.
* PSAF = nespēja sasniegt vismaz divkārtīgu IgG antivielu titra
pieaugumu pēc pneimokoku
p
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-10-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti