Privigen

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-10-2022

Bahan aktif:

cilvēka normālais imūnglobulīns (IVIg)

Tersedia dari:

CSL Behring GmbH

Kode ATC:

J06BA02

INN (Nama Internasional):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Kelompok Terapi:

Un imūnglobulīni,

Area terapi:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Indikasi Terapi:

Aizvietošanas terapija pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta (PID) sindromi ar ierobežotu antivielu ražošanu;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu ar leikēmiju, kuru profilaktiskās antibiotikas nav;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas plato fāze-vairākas-mieloma pacientiem, kuriem ir izdevies atbildēt uz pneimokoku vakcināciju;hypogammaglobulinaemia pacientiem pēc alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (HSCT);iedzimtas AIDS ar periodiskās bakteriālām infekcijām,. Immunomodulation pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūnsistēmas trombocitopēnija (IPP), jo pacientiem ar augstu asiņošanas risku vai pirms operācijas, lai novērstu trombocītu skaits;Guillain-Barré sindroms;Kawasaki slimība;hronisku iekaisuma demielinizējošu polineiropātijas (CIDP). Ir neliela pieredze, ir pieejama, lietojot intravenozās imūnglobulīni bērniem ar CIDP.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2008-04-24

Selebaran informasi

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRIVIGEN 100 MG/ML (10 %) ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM
Cilvēka normālais imūnglobulīns (_immunoglobulinum humanum
normale_) (IVIg)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai veselības
aprūpes speciālistam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai veselības aprūpes
speciālistu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Privigen un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Privigen ievadīšanas
3.
Kā lietot Privigen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Privigen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRIVIGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR PRIVIGEN
Privigen pieder zāļu grupai, ko sauc par cilvēka normālajiem
imūnglobulīniem. Imūnglobulīnus sauc
arī par antivielām, un tie ir asiņu olbaltumvielas, kas palīdz
organismam cīnīties ar infekcijām.
KĀ PRIVIGEN DARBOJAS
Privigen satur imūnglobulīnus, kas sagatavoti, izmantojot no
veseliem cilvēkiem iegūtas asinis. Šīs
zāles darbojas tieši tāpat kā tie imūnglobulīni, kas dabiskā
veidā atrodami cilvēka asinīs.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO PRIVIGEN
Privigen lieto pieaugušo un bērnu (0–18 gadi) ārstēšanai
gadījumos:
A)
Lai paaugstinātu patoloģiski zemu imūnglobulīnu koncentrāciju
asinīs, sasniedzot normālu
koncentrāciju (aizstājterapija):
1.
Pacienti ar iedzimtu imūnglobulīnu ražošanas nespēju vai
nepietiekamību (primārais
imūndeficīta (PID) sindroms).
2.
Pacienti ar iegūtu imūndeficītu (SID), kuri cieš no smagām vai
atkārtotām infekcijām,
neefektīvas pretmikrobu terapijas un vai nu pierādīta neveiksmīga
iznākuma ar
specifiskām vai IgG līmeņa serumā <4 g/l.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Privigen 100 mg/ml šķīdums infūzijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Cilvēka normālais imūnglobulīns (_Immunoglobulinum humanum
normale_) (IVIg)*
Viens ml satur:
Cilvēka normālais imūnglobulīns (_Immunoglobulinum humanum
normale_)..............................
100 mg
(vismaz 98 % IgG)
Katrs 25 ml šķīduma flakons satur: 2,5 g cilvēka normālo
imūnglobulīnu
Katrs 50 ml šķīduma flakons satur: 5 g cilvēka normālo
imūnglobulīnu
Katrs 100 ml šķīduma flakons satur: 10 g cilvēka normālo
imūnglobulīnu
Katrs 200 ml šķīduma flakons satur: 20 g cilvēka normālo
imūnglobulīnu
Katrs 400 ml šķīduma flakons satur: 40 g cilvēka normālo
imūnglobulīnu
IgG apakšklašu sadalījums (apt. vērtības):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksimālais IgA daudzums ir 25 mikrogrami/ml.
*Izgatavots no asins donoru plazmas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Privigen satur aptuveni 250 mmol/l (diapazons: no 210 līdz 290)
L-prolīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Šķīdums ir dzidrs vai nedaudz opalescējošs; tas ir bezkrāsains
vai gaiši dzeltens.
Privigen ir izotonisks ar aptuveno osmotisko koncentrāciju 320
mOsmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Aizstājterapija pieaugušajiem, bērniem un jauniešiem (no 0 līdz
18 gadiem) šādos gadījumos:

primārie imūndeficīta sindromi (PID) ar pasliktinātu antivielu
veidošanos (skatīt 4.4.
apakšpunktu);

sekundārais imūndeficīts (SID) pacientiem, kuri cieš no smagām
vai atkārtotām infekcijām,
neefektīvas pretmikrobu terapijas un vai nu pierādīta neveiksmīga
iznākuma ar specifiskām
antivielām (_proven specific antibody failure, _PSAF)* vai IgG
līmeņa serumā <4 g/l.
* PSAF = nespēja sasniegt vismaz divkārtīgu IgG antivielu titra
pieaugumu pēc pneimokoku
p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-04-2019

Lihat riwayat dokumen