Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabaline

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Van anti-epileptica,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropathische painPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde angst disorderPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Zentiva k.s. en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN ZENTIVA K.S. EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Zentiva k.s. behoort tot de groep van geneesmiddelen
gebruikt voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
Pregabalin Zentiva k.s.
wordt gebruikt bij de behandeling van langdurige pijnen die
veroorzaakt worden
door beschadigingen van de zenuwen. Diverse ziekten zoals diabetes of
gordelroos (zona) kunnen
perifere neuropathische pijn veroorzaken. Pijnwaarnemingen kunnen
worden beschreven als heet,
brandend, kloppend, schietend, stekend, scherp, kramp, pijnlijk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 47,57 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 7,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 10 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 15 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 20 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 22,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 30 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Hard
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott