Pregabalin Zentiva k.s.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabaline

Pieejams no:

Zentiva k.s.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Van anti-epileptica,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropathische painPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde angst disorderPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

teruggetrokken

Autorizācija datums:

2017-02-27

Lietošanas instrukcija

                                49
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Zentiva k.s. en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN ZENTIVA K.S. EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Zentiva k.s. behoort tot de groep van geneesmiddelen
gebruikt voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
Pregabalin Zentiva k.s.
wordt gebruikt bij de behandeling van langdurige pijnen die
veroorzaakt worden
door beschadigingen van de zenuwen. Diverse ziekten zoals diabetes of
gordelroos (zona) kunnen
perifere neuropathische pijn veroorzaken. Pijnwaarnemingen kunnen
worden beschreven als heet,
brandend, kloppend, schietend, stekend, scherp, kramp, pijnlijk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 47,57 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 7,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 10 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 15 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 20 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 22,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 30 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Hard
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu