Pregabalin Zentiva k.s.

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-03-2023

Principio attivo:

pregabaline

Commercializzato da:

Zentiva k.s.

Codice ATC:

N03AX16

INN (Nome Internazionale):

pregabalin

Gruppo terapeutico:

Van anti-epileptica,

Area terapeutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicazioni terapeutiche:

Neuropathische painPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde angst disorderPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2017-02-27

Foglio illustrativo

                                49
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Zentiva k.s. en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN ZENTIVA K.S. EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Zentiva k.s. behoort tot de groep van geneesmiddelen
gebruikt voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
Pregabalin Zentiva k.s.
wordt gebruikt bij de behandeling van langdurige pijnen die
veroorzaakt worden
door beschadigingen van de zenuwen. Diverse ziekten zoals diabetes of
gordelroos (zona) kunnen
perifere neuropathische pijn veroorzaken. Pijnwaarnemingen kunnen
worden beschreven als heet,
brandend, kloppend, schietend, stekend, scherp, kramp, pijnlijk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 47,57 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 7,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 10 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 15 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 20 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 22,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 30 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Hard
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto