Pregabalin Zentiva k.s.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pregabaline

متاح من:

Zentiva k.s.

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Van anti-epileptica,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

Neuropathische painPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde angst disorderPregabalin Zentiva k. is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (GAD) bij volwassenen.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

teruggetrokken

تاريخ الترخيص:

2017-02-27

نشرة المعلومات

                                49
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Zentiva k.s. en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN ZENTIVA K.S. EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Zentiva k.s. behoort tot de groep van geneesmiddelen
gebruikt voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
Pregabalin Zentiva k.s.
wordt gebruikt bij de behandeling van langdurige pijnen die
veroorzaakt worden
door beschadigingen van de zenuwen. Diverse ziekten zoals diabetes of
gordelroos (zona) kunnen
perifere neuropathische pijn veroorzaken. Pijnwaarnemingen kunnen
worden beschreven als heet,
brandend, kloppend, schietend, stekend, scherp, kramp, pijnlijk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 47,57 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 7,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 10 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 15 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 20 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 22,5 mg
lactosemonohydraat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect: Elke harde capsule bevat ook 30 mg
lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Hard
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات