Pregabalin Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabalin

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptikumok,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

EpilepsyPregabalin Accord kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Accord kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN ACCORD 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Accord szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Accord felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás
fájdalom és az általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
Perifériás és centrális neuropátiás fájdalom:
Ezt a gyógyszert az idegek károsodása következtében kialakult
hosszan fennálló fájdalom kezelésére
alkalmazzák. Számos betegség okozhat perifériás neuropátiás

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
25 mg: 4-es méretű felső részén átlátszatlan, fehér színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „25” jelzésű kemény zselatin
kapszula. A kapszulák hossza körülbelül
14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
50 mg: 3-as méretű felső részén átlátszatlan, fehér színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „50” jelzésű kemény zselatin
kapszula. A kapszulák hossza körülbelül
15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
3
75 mg: 4-es méretű felső részén átlátszatlan, vörös színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „75” je
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott