Pregabalin Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptikumok,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

EpilepsyPregabalin Accord kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Accord kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2015-08-28

Lietošanas instrukcija

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN ACCORD 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Accord szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Accord felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás
fájdalom és az általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
Perifériás és centrális neuropátiás fájdalom:
Ezt a gyógyszert az idegek károsodása következtében kialakult
hosszan fennálló fájdalom kezelésére
alkalmazzák. Számos betegség okozhat perifériás neuropátiás

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
25 mg: 4-es méretű felső részén átlátszatlan, fehér színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „25” jelzésű kemény zselatin
kapszula. A kapszulák hossza körülbelül
14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
50 mg: 3-as méretű felső részén átlátszatlan, fehér színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „50” jelzésű kemény zselatin
kapszula. A kapszulák hossza körülbelül
15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
3
75 mg: 4-es méretű felső részén átlátszatlan, vörös színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „75” je
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi