Pregabalin Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-07-2017

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptikumok,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

EpilepsyPregabalin Accord kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Accord kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN ACCORD 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Accord szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Accord felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás
fájdalom és az általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
Perifériás és centrális neuropátiás fájdalom:
Ezt a gyógyszert az idegek károsodása következtében kialakult
hosszan fennálló fájdalom kezelésére
alkalmazzák. Számos betegség okozhat perifériás neuropátiás

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
25 mg: 4-es méretű felső részén átlátszatlan, fehér színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „25” jelzésű kemény zselatin
kapszula. A kapszulák hossza körülbelül
14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
50 mg: 3-as méretű felső részén átlátszatlan, fehér színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „50” jelzésű kemény zselatin
kapszula. A kapszulák hossza körülbelül
15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
3
75 mg: 4-es méretű felső részén átlátszatlan, vörös színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „75” je
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini