Pregabalin Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-07-2017

Toimeaine:

pregabalin

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptikumok,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

EpilepsyPregabalin Accord kiegészítő terápiaként javasolt a felnőttek a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás. Generalizált Szorongás DisorderPregabalin Accord kezelésére javallt, a Generalizált Szorongás (GAD) a felnőttek.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2015-08-28

Infovoldik

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PREGABALIN ACCORD 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD100 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 150 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 225 MG KEMÉNY KAPSZULA
PREGABALIN ACCORD 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
pregabalin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pregabalin Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pregabalin Accord szedése előtt
3.
Hogy kell szedni a Pregabalin Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pregabalin Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PREGABALIN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pregabalin Accord felnőtteknél az epilepszia, a neuropátiás
fájdalom és az általános szorongás
kezelésére alkalmazott gyógyszerek közé tartozik.
Perifériás és centrális neuropátiás fájdalom:
Ezt a gyógyszert az idegek károsodása következtében kialakult
hosszan fennálló fájdalom kezelésére
alkalmazzák. Számos betegség okozhat perifériás neuropátiás

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 100 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 200 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 225 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
25 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
50 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
75 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 100 mg kemény kapszula
100 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 150 mg kemény kapszula
150 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 200 mg kemény kapszula
200 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 225 mg kemény kapszula
225 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
Pregabalin Accord 300 mg kemény kapszula
300 mg pregabalint tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Pregabalin Accord 25 mg kemény kapszula
25 mg: 4-es méretű felső részén átlátszatlan, fehér színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „25” jelzésű kemény zselatin
kapszula. A kapszulák hossza körülbelül
14,4 mm.
Pregabalin Accord 50 mg kemény kapszula
50 mg: 3-as méretű felső részén átlátszatlan, fehér színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „50” jelzésű kemény zselatin
kapszula. A kapszulák hossza körülbelül
15,8 mm.
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
3
75 mg: 4-es méretű felső részén átlátszatlan, vörös színű,
„PG” jelzéssel ellátott, alsó részén
átlátszatlan, fehér színű, „75” je
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu