PHL-FLUVOXAMINE Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
14-10-2016
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Ingredjent attiv:
Maléate de fluvoxamine
Disponibbli minn:
PHARMEL INC
Kodiċi ATC:
N06AB08
INN (Isem Internazzjonali):
FLUVOXAMINE
Dożaġġ:
50MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Maléate de fluvoxamine 50MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122450002; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2016-10-26
Karatteristiċi tal-prodott
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-FLUVOXAMINE
Comprimés de maléate de fluvoxamine, BP
50 mg et 100 mg
ANTIDÉPRESSEUR/AGENT ANTI-OBSESSIONNEL
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 198571
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit : phl-FLUVOXAMINE_
_Page 2 de 55_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
26
SURDOSAGE
...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 33
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................
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