PHL-FLUVOXAMINE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Maléate de fluvoxamine

Beschikbaar vanaf:

PHARMEL INC

ATC-code:

N06AB08

INN (Algemene Internationale Benaming):

FLUVOXAMINE

Dosering:

50MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Maléate de fluvoxamine 50MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122450002; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2016-10-26

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-FLUVOXAMINE
Comprimés de maléate de fluvoxamine, BP
50 mg et 100 mg
ANTIDÉPRESSEUR/AGENT ANTI-OBSESSIONNEL
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 198571
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit : phl-FLUVOXAMINE_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
26
SURDOSAGE
...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 33
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................