PHL-FLUVOXAMINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Maléate de fluvoxamine

Dostupno od:

PHARMEL INC

ATC koda:

N06AB08

INN (International ime):

FLUVOXAMINE

Doziranje:

50MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Maléate de fluvoxamine 50MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122450002; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2016-10-26

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-FLUVOXAMINE
Comprimés de maléate de fluvoxamine, BP
50 mg et 100 mg
ANTIDÉPRESSEUR/AGENT ANTI-OBSESSIONNEL
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 198571
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit : phl-FLUVOXAMINE_
_Page 2 de 55_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
26
SURDOSAGE
...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 33
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................