PHL-FLUVOXAMINE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Maléate de fluvoxamine

Saadav alates:

PHARMEL INC

ATC kood:

N06AB08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FLUVOXAMINE

Annus:

50MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Maléate de fluvoxamine 50MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122450002; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2016-10-26

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-FLUVOXAMINE
Comprimés de maléate de fluvoxamine, BP
50 mg et 100 mg
ANTIDÉPRESSEUR/AGENT ANTI-OBSESSIONNEL
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 198571
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit : phl-FLUVOXAMINE_
_Page 2 de 55_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
26
SURDOSAGE
...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 33
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................