Numient

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levodopa, carbidopa

Disponibbli minn:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kodiċi ATC:

N04BA02

INN (Isem Internazzjonali):

levodopa, carbidopa

Grupp terapewtiku:

Parkinsoni tõve ravimid

Żona terapewtika:

Parkinsoni tõbi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Parkinsoni tõvega täiskasvanud patsientide sümptomaatiline ravi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 145 MG/36,25 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 195 MG/48,75 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 245 MG/61,25 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
Levodopa/karbidopa
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis
ravim on
Numient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Numient’i kasutamist
3.
Kuidas Numient’i
võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Numient’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NUMIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Num
ient sisaldab ühes kõvakapslis kaht erinevat ravimit, levodopa ja
karbidopa.
-
levodopa muutub teie ajus aineks nimega dopamiin. Dopamiin aitab
vähendada Parkinsoni tõve
sümptomeid
-
karbidopa kuulub aromaatsete aminohapete dekarboksülaasi
inhibiitorite nimeliste ravimite
rühma. See aitab levodopal tõhusamalt mõjuda, aeglustades levodopa
kehas lagunemise kiirust.
Numient’i kasutatakse Parkinsoni tõve sümptomite vähendamiseks
täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE
NUMIENT’I KASUTAMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE NUMIENT’I:
-
kui olete levodopa või karbidopa või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on silma kahjustus nimega kitsa nurga glaukoom;
-
kui teil on feokromotsütoom (harvaesinev neerupealiste kasvaja);
-
kui te võtate teatud ravimeid depressiooni ravimiseks
[mitteselek
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Numient 95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 95 mg levodopat ja 23,75 mg karbidopat
(monohüdraadina)
145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 145 mg levodopat ja 36,25 mg karbidopat
(monohüdraadina)
195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 195 mg levodopat ja 48,75 mg karbidopat
(monohüdraadina)
245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 245 mg levodopat ja 61,25 mg karbidopat
(monohüdraadina)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Valge keha ja sinise kaanega18 × 6 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja „95“.
145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Helesinise keha ja sinise kaanega 19 × 7 mm kapslid, millele on
sinise tindiga trükitud „IPX066“ ja
„145“.
195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Kollase keha ja sinise kaanega 24 × 8 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja
„195“.
245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Sinise keha ja sinise kaanega23 × 9 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja „245“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Parkinsoni tõvega täiskasvanute sümptomaatiline ravi.
_ _
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Numient’i on soovitatav annustada suukaudselt umbes iga 6 tunni
tagant. Ravimpreparaadi
annustamin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti