Numient

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

levodopa, carbidopa

Διαθέσιμο από:

Amneal Pharma Europe Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N04BA02

INN (Διεθνής Όνομα):

levodopa, carbidopa

Θεραπευτική ομάδα:

Parkinsoni tõve ravimid

Θεραπευτική περιοχή:

Parkinsoni tõbi

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Parkinsoni tõvega täiskasvanud patsientide sümptomaatiline ravi.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Endassetõmbunud

Ημερομηνία της άδειας:

2015-11-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 145 MG/36,25 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 195 MG/48,75 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 245 MG/61,25 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
Levodopa/karbidopa
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis
ravim on
Numient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Numient’i kasutamist
3.
Kuidas Numient’i
võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Numient’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NUMIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Num
ient sisaldab ühes kõvakapslis kaht erinevat ravimit, levodopa ja
karbidopa.
-
levodopa muutub teie ajus aineks nimega dopamiin. Dopamiin aitab
vähendada Parkinsoni tõve
sümptomeid
-
karbidopa kuulub aromaatsete aminohapete dekarboksülaasi
inhibiitorite nimeliste ravimite
rühma. See aitab levodopal tõhusamalt mõjuda, aeglustades levodopa
kehas lagunemise kiirust.
Numient’i kasutatakse Parkinsoni tõve sümptomite vähendamiseks
täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE
NUMIENT’I KASUTAMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE NUMIENT’I:
-
kui olete levodopa või karbidopa või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on silma kahjustus nimega kitsa nurga glaukoom;
-
kui teil on feokromotsütoom (harvaesinev neerupealiste kasvaja);
-
kui te võtate teatud ravimeid depressiooni ravimiseks
[mitteselek
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Numient 95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 95 mg levodopat ja 23,75 mg karbidopat
(monohüdraadina)
145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 145 mg levodopat ja 36,25 mg karbidopat
(monohüdraadina)
195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 195 mg levodopat ja 48,75 mg karbidopat
(monohüdraadina)
245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 245 mg levodopat ja 61,25 mg karbidopat
(monohüdraadina)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Valge keha ja sinise kaanega18 × 6 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja „95“.
145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Helesinise keha ja sinise kaanega 19 × 7 mm kapslid, millele on
sinise tindiga trükitud „IPX066“ ja
„145“.
195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Kollase keha ja sinise kaanega 24 × 8 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja
„195“.
245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Sinise keha ja sinise kaanega23 × 9 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja „245“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Parkinsoni tõvega täiskasvanute sümptomaatiline ravi.
_ _
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Numient’i on soovitatav annustada suukaudselt umbes iga 6 tunni
tagant. Ravimpreparaadi
annustamin
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 09-08-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 25-11-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 09-08-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 09-08-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 09-08-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων