Numient

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levodopa, carbidopa

Dostupné s:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kód:

N04BA02

INN (Mezinárodní Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutické skupiny:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapeutické oblasti:

Parkinsoni tõbi

Terapeutické indikace:

Parkinsoni tõvega täiskasvanud patsientide sümptomaatiline ravi.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 145 MG/36,25 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 195 MG/48,75 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 245 MG/61,25 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
Levodopa/karbidopa
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis
ravim on
Numient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Numient’i kasutamist
3.
Kuidas Numient’i
võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Numient’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NUMIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Num
ient sisaldab ühes kõvakapslis kaht erinevat ravimit, levodopa ja
karbidopa.
-
levodopa muutub teie ajus aineks nimega dopamiin. Dopamiin aitab
vähendada Parkinsoni tõve
sümptomeid
-
karbidopa kuulub aromaatsete aminohapete dekarboksülaasi
inhibiitorite nimeliste ravimite
rühma. See aitab levodopal tõhusamalt mõjuda, aeglustades levodopa
kehas lagunemise kiirust.
Numient’i kasutatakse Parkinsoni tõve sümptomite vähendamiseks
täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE
NUMIENT’I KASUTAMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE NUMIENT’I:
-
kui olete levodopa või karbidopa või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on silma kahjustus nimega kitsa nurga glaukoom;
-
kui teil on feokromotsütoom (harvaesinev neerupealiste kasvaja);
-
kui te võtate teatud ravimeid depressiooni ravimiseks
[mitteselek
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Numient 95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 95 mg levodopat ja 23,75 mg karbidopat
(monohüdraadina)
145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 145 mg levodopat ja 36,25 mg karbidopat
(monohüdraadina)
195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 195 mg levodopat ja 48,75 mg karbidopat
(monohüdraadina)
245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 245 mg levodopat ja 61,25 mg karbidopat
(monohüdraadina)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Valge keha ja sinise kaanega18 × 6 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja „95“.
145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Helesinise keha ja sinise kaanega 19 × 7 mm kapslid, millele on
sinise tindiga trükitud „IPX066“ ja
„145“.
195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Kollase keha ja sinise kaanega 24 × 8 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja
„195“.
245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Sinise keha ja sinise kaanega23 × 9 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja „245“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Parkinsoni tõvega täiskasvanute sümptomaatiline ravi.
_ _
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Numient’i on soovitatav annustada suukaudselt umbes iga 6 tunni
tagant. Ravimpreparaadi
annustamin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů