Numient

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levodopa, carbidopa

Disponible depuis:

Amneal Pharma Europe Ltd

Code ATC:

N04BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

levodopa, carbidopa

Groupe thérapeutique:

Parkinsoni tõve ravimid

Domaine thérapeutique:

Parkinsoni tõbi

indications thérapeutiques:

Parkinsoni tõvega täiskasvanud patsientide sümptomaatiline ravi.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
NUMIENT 95 MG/23,75 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 145 MG/36,25 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 195 MG/48,75 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
NUMIENT 245 MG/61,25 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
KÕVAKAPSLID
Levodopa/karbidopa
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kõrvaltoimete tekkimisel pidage nõu arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis
ravim on
Numient ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Numient’i kasutamist
3.
Kuidas Numient’i
võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Numient’i
säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NUMIENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Num
ient sisaldab ühes kõvakapslis kaht erinevat ravimit, levodopa ja
karbidopa.
-
levodopa muutub teie ajus aineks nimega dopamiin. Dopamiin aitab
vähendada Parkinsoni tõve
sümptomeid
-
karbidopa kuulub aromaatsete aminohapete dekarboksülaasi
inhibiitorite nimeliste ravimite
rühma. See aitab levodopal tõhusamalt mõjuda, aeglustades levodopa
kehas lagunemise kiirust.
Numient’i kasutatakse Parkinsoni tõve sümptomite vähendamiseks
täiskasvanutel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE
NUMIENT’I KASUTAMIST
_ _
ÄRGE VÕTKE NUMIENT’I:
-
kui olete levodopa või karbidopa või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui teil on silma kahjustus nimega kitsa nurga glaukoom;
-
kui teil on feokromotsütoom (harvaesinev neerupealiste kasvaja);
-
kui te võtate teatud ravimeid depressiooni ravimiseks
[mitteselek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Numient 95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
Numient 245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 95 mg levodopat ja 23,75 mg karbidopat
(monohüdraadina)
145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 145 mg levodopat ja 36,25 mg karbidopat
(monohüdraadina)
195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 195 mg levodopat ja 48,75 mg karbidopat
(monohüdraadina)
245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Üks kapsel sisaldab 245 mg levodopat ja 61,25 mg karbidopat
(monohüdraadina)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
95 mg/23,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Valge keha ja sinise kaanega18 × 6 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja „95“.
145 mg/36,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Helesinise keha ja sinise kaanega 19 × 7 mm kapslid, millele on
sinise tindiga trükitud „IPX066“ ja
„145“.
195 mg/48,75 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Kollase keha ja sinise kaanega 24 × 8 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja
„195“.
245 mg/61,25 mg toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel
Sinise keha ja sinise kaanega23 × 9 mm kapslid, millele on sinise
tindiga trükitud „IPX066“ ja „245“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Parkinsoni tõvega täiskasvanute sümptomaatiline ravi.
_ _
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Numient’i on soovitatav annustada suukaudselt umbes iga 6 tunni
tagant. Ravimpreparaadi
annustamin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-11-2015
Notice patient Notice patient danois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-11-2015
Notice patient Notice patient grec 09-08-2018
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-11-2015
Notice patient Notice patient français 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-11-2015
Notice patient Notice patient italien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-11-2015
Notice patient Notice patient letton 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 09-08-2018
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2018
Notice patient Notice patient croate 09-08-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents