Methylthioninium chloride Proveblue

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

метилтионинов хлорид

Disponibbli minn:

Provepharm SAS

Kodiċi ATC:

V03AB17

INN (Isem Internazzjonali):

methylthioninium chloride

Grupp terapewtiku:

Всички други терапевтични продукти

Żona terapewtika:

метхемоглобинемия

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. Methylthioninium Proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-05-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
МЕТИЛТИОНИНОВ ХЛОРИД PROVEBLUE 5 MG/ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
mетилтионинов хлорид (methylthioninium chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Метилтионинов
хлорид Proveblue и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Метилтионинов хлорид Proveblue
3.
Как да използвате Метилтионинов
хлорид Proveblue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Метилтионинов
хлорид Proveblue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТИЛТИОНИНОВ
ХЛОРИД PROVEBLUE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Метилтиониновият хлорид (наричан още
метиленово синьо) принадлежи към
групата
лекарства, н
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Метилтионинов хлорид Proveblue 5 mg/ml
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 5
mg метилтионинов хлорид (methylthioninium
chloride).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 50 mg
метилтионинов хлорид.
Всяка ампула от 2 ml съдържа 10 mg
метилтионинов хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър тъмносин разтвор с pH между 3,0 и
4,5
Осмолалитетът е обикновено между 10 и 15
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешно симптоматично лечение на
метхемоглобинемия, предизвикана от
лекарствени или
химични продукти. Метилтионинов
хлорид Proveblue е показан при възрастни,
деца и юноши
(на възраст 0 до 17 години).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Метилтионинов хлорид Proveblue
трябва да се прилага от медицински
специалист.
.
_ _
Дозировка
_Възрастни _
Обичайната доза е 1 до 2 mg на килограм
телесно тегло, т.e. 0,2-0,4 ml на килограм
телесно
тегло, приложена в продължение на 5
минути.
Повторна доза (1 до 2 mg/kg телесно тегло,
т.e. 0,2-0,4 ml/kg телесно тегло) може да се
приложи
е
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-03-2024