Methylthioninium chloride Proveblue

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-03-2024

Aktiv bestanddel:

метилтионинов хлорид

Tilgængelig fra:

Provepharm SAS

ATC-kode:

V03AB17

INN (International Name):

methylthioninium chloride

Terapeutisk gruppe:

Всички други терапевтични продукти

Terapeutisk område:

метхемоглобинемия

Terapeutiske indikationer:

Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. Methylthioninium Proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2011-05-06

Indlægsseddel

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
МЕТИЛТИОНИНОВ ХЛОРИД PROVEBLUE 5 MG/ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
mетилтионинов хлорид (methylthioninium chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Метилтионинов
хлорид Proveblue и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Метилтионинов хлорид Proveblue
3.
Как да използвате Метилтионинов
хлорид Proveblue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Метилтионинов
хлорид Proveblue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТИЛТИОНИНОВ
ХЛОРИД PROVEBLUE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Метилтиониновият хлорид (наричан още
метиленово синьо) принадлежи към
групата
лекарства, н
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Метилтионинов хлорид Proveblue 5 mg/ml
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 5
mg метилтионинов хлорид (methylthioninium
chloride).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 50 mg
метилтионинов хлорид.
Всяка ампула от 2 ml съдържа 10 mg
метилтионинов хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър тъмносин разтвор с pH между 3,0 и
4,5
Осмолалитетът е обикновено между 10 и 15
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешно симптоматично лечение на
метхемоглобинемия, предизвикана от
лекарствени или
химични продукти. Метилтионинов
хлорид Proveblue е показан при възрастни,
деца и юноши
(на възраст 0 до 17 години).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Метилтионинов хлорид Proveblue
трябва да се прилага от медицински
специалист.
.
_ _
Дозировка
_Възрастни _
Обичайната доза е 1 до 2 mg на килограм
телесно тегло, т.e. 0,2-0,4 ml на килограм
телесно
тегло, приложена в продължение на 5
минути.
Повторна доза (1 до 2 mg/kg телесно тегло,
т.e. 0,2-0,4 ml/kg телесно тегло) може да се
приложи
е
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-05-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-05-2018