Methylthioninium chloride Proveblue

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2018

Toimeaine:

метилтионинов хлорид

Saadav alates:

Provepharm SAS

ATC kood:

V03AB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

methylthioninium chloride

Terapeutiline rühm:

Всички други терапевтични продукти

Terapeutiline ala:

метхемоглобинемия

Näidustused:

Остра симптоматична терапия на индуцираната от лекарствени и химични продукти метхемоглобинемия. Methylthioninium Proveblue хлорид е показан за възрастни, деца и юноши (на възраст от 0 до 17 години).

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2011-05-06

Infovoldik

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
МЕТИЛТИОНИНОВ ХЛОРИД PROVEBLUE 5 MG/ML
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
mетилтионинов хлорид (methylthioninium chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Метилтионинов
хлорид Proveblue и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Метилтионинов хлорид Proveblue
3.
Как да използвате Метилтионинов
хлорид Proveblue
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Метилтионинов
хлорид Proveblue
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕТИЛТИОНИНОВ
ХЛОРИД PROVEBLUE И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Метилтиониновият хлорид (наричан още
метиленово синьо) принадлежи към
групата
лекарства, н
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Метилтионинов хлорид Proveblue 5 mg/ml
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки милилитър от разтвора съдържа 5
mg метилтионинов хлорид (methylthioninium
chloride).
Всяка ампула от 10 ml съдържа 50 mg
метилтионинов хлорид.
Всяка ампула от 2 ml съдържа 10 mg
метилтионинов хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър тъмносин разтвор с pH между 3,0 и
4,5
Осмолалитетът е обикновено между 10 и 15
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Спешно симптоматично лечение на
метхемоглобинемия, предизвикана от
лекарствени или
химични продукти. Метилтионинов
хлорид Proveblue е показан при възрастни,
деца и юноши
(на възраст 0 до 17 години).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Метилтионинов хлорид Proveblue
трябва да се прилага от медицински
специалист.
.
_ _
Дозировка
_Възрастни _
Обичайната доза е 1 до 2 mg на килограм
телесно тегло, т.e. 0,2-0,4 ml на килограм
телесно
тегло, приложена в продължение на 5
минути.
Повторна доза (1 до 2 mg/kg телесно тегло,
т.e. 0,2-0,4 ml/kg телесно тегло) може да се
приложи
е
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 14-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 14-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-05-2018