Melosus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloksikaam

Disponibbli minn:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Żona terapewtika:

Lihas-skeleti süsteem

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused koertel. Kassid:Leevendamiseks kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. Leevendada valu ja põletik krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Merisead:Leevendamiseks kerge kuni mõõduka post-operatiivse valu, mis on seotud pehmete kudede kirurgia nagu mees kastreerimine.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT
MELOSUS 1,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Melosus 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Meloksikaam
1,5 mg/ml
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
27
teatatud verise kõhulahtisuse, veriokse ja seedetrakti haavandite
esinemisest ning maksaensüümide
taseme tõusust.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete esinemise korral tuleb ravi katkestada ning pidada nõu
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Melosus 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
1,5 mg
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Kollakasrohekas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse suurenemise tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal.
3
Seda koertele mõeldud veterinaarravimit ei tohi kasutada kassidel,
sest ravim ei sobi kasutamiseks
sellel liigil. Kasside puhul tuleb kasutada Melosus 0,5 mg/ml
suukaudset suspensiooni kassidele.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
teatatud verise kõhulahtisuse, veriokse ja seedetrakti haavandite
esinemisest 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-05-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-05-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-05-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-05-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti