Melosus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2019

Bahan aktif:

meloksikaam

Boleh didapati daripada:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Kawasan terapeutik:

Lihas-skeleti süsteem

Tanda-tanda terapeutik:

Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused koertel. Kassid:Leevendamiseks kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. Leevendada valu ja põletik krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Merisead:Leevendamiseks kerge kuni mõõduka post-operatiivse valu, mis on seotud pehmete kudede kirurgia nagu mees kastreerimine.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2011-02-21

Risalah maklumat

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT
MELOSUS 1,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Melosus 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Meloksikaam
1,5 mg/ml
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
27
teatatud verise kõhulahtisuse, veriokse ja seedetrakti haavandite
esinemisest ning maksaensüümide
taseme tõusust.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete esinemise korral tuleb ravi katkestada ning pidada nõu
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Melosus 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
1,5 mg
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Kollakasrohekas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse suurenemise tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal.
3
Seda koertele mõeldud veterinaarravimit ei tohi kasutada kassidel,
sest ravim ei sobi kasutamiseks
sellel liigil. Kasside puhul tuleb kasutada Melosus 0,5 mg/ml
suukaudset suspensiooni kassidele.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
teatatud verise kõhulahtisuse, veriokse ja seedetrakti haavandite
esinemisest 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 15-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-05-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen