Melosus

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloksikaam

Disponible desde:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Área terapéutica:

Lihas-skeleti süsteem

indicaciones terapéuticas:

Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused koertel. Kassid:Leevendamiseks kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. Leevendada valu ja põletik krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Merisead:Leevendamiseks kerge kuni mõõduka post-operatiivse valu, mis on seotud pehmete kudede kirurgia nagu mees kastreerimine.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2011-02-21

Información para el usuario

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT
MELOSUS 1,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Melosus 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Meloksikaam
1,5 mg/ml
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
27
teatatud verise kõhulahtisuse, veriokse ja seedetrakti haavandite
esinemisest ning maksaensüümide
taseme tõusust.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete esinemise korral tuleb ravi katkestada ning pidada nõu
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Melosus 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
1,5 mg
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Kollakasrohekas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse suurenemise tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal.
3
Seda koertele mõeldud veterinaarravimit ei tohi kasutada kassidel,
sest ravim ei sobi kasutamiseks
sellel liigil. Kasside puhul tuleb kasutada Melosus 0,5 mg/ml
suukaudset suspensiooni kassidele.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
teatatud verise kõhulahtisuse, veriokse ja seedetrakti haavandite
esinemisest 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-05-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos