Melosus

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-05-2019

Principio attivo:

meloksikaam

Commercializzato da:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Area terapeutica:

Lihas-skeleti süsteem

Indicazioni terapeutiche:

Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused koertel. Kassid:Leevendamiseks kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. Leevendada valu ja põletik krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Merisead:Leevendamiseks kerge kuni mõõduka post-operatiivse valu, mis on seotud pehmete kudede kirurgia nagu mees kastreerimine.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2011-02-21

Foglio illustrativo

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT
MELOSUS 1,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Melosus 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Meloksikaam
1,5 mg/ml
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
27
teatatud verise kõhulahtisuse, veriokse ja seedetrakti haavandite
esinemisest ning maksaensüümide
taseme tõusust.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete esinemise korral tuleb ravi katkestada ning pidada nõu
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Melosus 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
1,5 mg
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Kollakasrohekas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse suurenemise tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal.
3
Seda koertele mõeldud veterinaarravimit ei tohi kasutada kassidel,
sest ravim ei sobi kasutamiseks
sellel liigil. Kasside puhul tuleb kasutada Melosus 0,5 mg/ml
suukaudset suspensiooni kassidele.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
teatatud verise kõhulahtisuse, veriokse ja seedetrakti haavandite
esinemisest 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-05-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti