Melosus

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksikaam

Available from:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Therapeutic area:

Lihas-skeleti süsteem

Therapeutic indications:

Koerad:Leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused koertel. Kassid:Leevendamiseks kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. Leevendada valu ja põletik krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Merisead:Leevendamiseks kerge kuni mõõduka post-operatiivse valu, mis on seotud pehmete kudede kirurgia nagu mees kastreerimine.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2011-02-21

Patient Information leaflet

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT
MELOSUS 1,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Madalmaad
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Melosus 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Meloksikaam
1,5 mg/ml
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
27
teatatud verise kõhulahtisuse, veriokse ja seedetrakti haavandite
esinemisest ning maksaensüümide
taseme tõusust.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete esinemise korral tuleb ravi katkestada ning pidada nõu
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Melosus 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
1,5 mg
ABIAINE:
Naatriumbensoaat
1,75 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Kollakasrohekas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse suurenemise tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal.
3
Seda koertele mõeldud veterinaarravimit ei tohi kasutada kassidel,
sest ravim ei sobi kasutamiseks
sellel liigil. Kasside puhul tuleb kasutada Melosus 0,5 mg/ml
suukaudset suspensiooni kassidele.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, peiteveri roojas, apaatia ja
neerupuudulikkus. Väga harvadel juhtudel on
teatatud verise kõhulahtisuse, veriokse ja seedetrakti haavandite
esinemisest 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-05-2019

Search alerts related to this product

View documents history