Ilaris

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Канакинумаб

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

L04AC08

INN (Isem Internazzjonali):

canakinumab

Grupp terapewtiku:

Inhibitori interleukina,

Żona terapewtika:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Periodična groznica syndromesIlaris je indiciran za liječenje sljedećih periodične аутовоспалительные sindromi groznice kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 2 godina i stariji:криопиринассоциированные periodične syndromesIlaris indiciran za liječenje криопиринассоциированные periodične sindromi (kape) uključujući:Макла-Wells sindrom (BAGERA),novorođenče-početak мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка),teških oblika obiteljska холодовая аутовоспалительные sindrom (FCAS) / obiteljska холодовая urtikarija (FCU) predstavljamo s Znakovi i simptomi za hladno-induced уртикарной osip na koži . Tumori receptora faktora nekroze je dužan da periodično sindrom (zamke)Иларис indiciran za liječenje faktora nekroze tumora (TNF) receptor povezan ponavljajući sindrom (zamke). Sindrom Hyperimmunoglobulin D (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД)Иларис je namijenjen za liječenje sindroma hyperimmunoglobulin D (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД). Obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Иларис indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Иларис mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Иларис je također indiciran za liječenje:još diseaseIlaris indiciran za liječenje aktivnog bolest Стилла-Шоффара uključujući i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (AOP) i sistemski juvenilni idiopatski artritis (SJIA) u bolesnika u dobi od 2 i više godina, koje reaguju adekvatno na предшествующую terapiju нестероидными anti-upalne lijekove (NSAR) i sistemskim kortikosteroidima. Иларис može biti dano kao monoterapija ili u kombinaciji sa metotreksatom. Подагрический arthritisIlaris propisan za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s čestim подагрический artritis udaraca (ne manje od 3 napada tijekom prethodnih 12 mjeseci), kod kojih je nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) i колхицин contra, ne prenose se ili ne pružaju adekvatan odgovor, i u kojem ponovljenih tečajeva GCS nije poželjno.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ILARIS 150 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
kanakinumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ilaris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ilaris
3.
Kako primjenjivati Ilaris
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ilaris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ILARIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ILARIS
Ilaris sadrži djelatnu tvar kanakinumab, monoklonsko protutijelo koje
pripada skupini lijekova koji se
nazivaju inhibitori interleukina. Ono blokira aktivnost tvari koja se
naziva interleukin-1 beta (IL-1
beta) u tijelu, a koja je prisutna u povećanim razinama kod upalnih
bolesti.
ZA ŠTO SE KORISTI ILARIS
Ilaris se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
-
sindromi periodičnih vrućica:
•
periodični sindromi povezani s kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-associated periodic _
_syndromes_
, CAPS),
•
periodični sindrom povezan s receptorom faktora nekroze tumora (engl.
_Tumour necrosis _
_factor receptor associated periodic syndrome_
,
_ _
TRAPS),
•
sindrom hiperimunoglobulina D (engl.
_Hyperimmunoglobulin D syndrome_
,
HIDS)/nedostatka mevalonat kinaze (engl.
_Mevalonate kinase deficiency_
, MKD),
•
obiteljska mediteranska groznica (engl.
_Familial Mediterranean fever_
, FMF).
-
Stillova bolest uključujući Stillovu bolest odrasle dobi (SBOD) i
sistemski juvenilni idiopatski
artritis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ilaris 150 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 150 mg kanakinumaba*.
Nakon rekonstitucije, svaki ml otopine sadrži 150 mg kanakinumaba.
* humano monoklonsko protutijelo proizvedeno u stanicama mišjeg
mijeloma Sp2/0 tehnologijom
rekombinantne DNA
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Prašak je bijel.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sindromi periodičnih vrućica
Ilaris je indiciran za liječenje sljedećih autoinflamatornih
sindroma periodičnih vrućica u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više godina:
_Periodični sindromi povezani s kriopirinom _
Ilaris je indiciran za liječenje periodičnih sindroma povezanih s
kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-_
_Associated Periodic Syndromes_
, CAPS) koji uključuju:
−
Muckle-Wellsov sindrom (MWS),
−
Neonatalnu multisistemsku upalnu bolest (engl.
_neonatal-onset multisystem inflammatory_
_disease_
, NOMID) / kronični infantilni neurokutani artikularni sindrom (engl.
_chronic infantile_
_neurological, cutaneous, articular syndrome_
, CINCA),
−
Teške oblike obiteljskog autoinflamatornog sindroma povezanog s
hladnoćom (engl.
_familial _
_cold autoinflammatory syndrome_
, FCAS) / obiteljske urtikarije povezane s hladnoćom (engl.
_familial cold urticaria_
, FCU) koji imaju znakove i simptome izraženije od hladnoćom
uzrokovanog urtikarijskog kožnog osipa.
_Periodični sindrom povezan s receptorom faktora nekroze tumora
(engl. Tumour necrosis factor _
_receptor associated periodic syndrome, TRAPS) _
Ilaris je indiciran za liječenje periodičnog sindroma povezanog s
receptorom faktora nekroze tumora
(engl.
_tumour necrosis factor_
, TNF)(TRAPS).
_Sindrom hiperimunoglobulina D (engl. hyperimmunoglobulin D syndrome,
HIDS)/nedostatak _
_mevalonat kinaze (engl. mevalonate kinase deficiency, MKD) _
Ilaris je indiciran za liječenje sindroma hiperimunoglobulina D
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti