Ilaris

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Канакинумаб

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AC08

Designación común internacional (DCI):

canakinumab

Grupo terapéutico:

Inhibitori interleukina,

Área terapéutica:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

indicaciones terapéuticas:

Periodična groznica syndromesIlaris je indiciran za liječenje sljedećih periodične аутовоспалительные sindromi groznice kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 2 godina i stariji:криопиринассоциированные periodične syndromesIlaris indiciran za liječenje криопиринассоциированные periodične sindromi (kape) uključujući:Макла-Wells sindrom (BAGERA),novorođenče-početak мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка),teških oblika obiteljska холодовая аутовоспалительные sindrom (FCAS) / obiteljska холодовая urtikarija (FCU) predstavljamo s Znakovi i simptomi za hladno-induced уртикарной osip na koži . Tumori receptora faktora nekroze je dužan da periodično sindrom (zamke)Иларис indiciran za liječenje faktora nekroze tumora (TNF) receptor povezan ponavljajući sindrom (zamke). Sindrom Hyperimmunoglobulin D (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД)Иларис je namijenjen za liječenje sindroma hyperimmunoglobulin D (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД). Obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Иларис indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Иларис mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Иларис je također indiciran za liječenje:još diseaseIlaris indiciran za liječenje aktivnog bolest Стилла-Шоффара uključujući i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (AOP) i sistemski juvenilni idiopatski artritis (SJIA) u bolesnika u dobi od 2 i više godina, koje reaguju adekvatno na предшествующую terapiju нестероидными anti-upalne lijekove (NSAR) i sistemskim kortikosteroidima. Иларис može biti dano kao monoterapija ili u kombinaciji sa metotreksatom. Подагрический arthritisIlaris propisan za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s čestim подагрический artritis udaraca (ne manje od 3 napada tijekom prethodnih 12 mjeseci), kod kojih je nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) i колхицин contra, ne prenose se ili ne pružaju adekvatan odgovor, i u kojem ponovljenih tečajeva GCS nije poželjno.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2009-10-23

Información para el usuario

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ILARIS 150 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
kanakinumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ilaris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ilaris
3.
Kako primjenjivati Ilaris
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ilaris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ILARIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ILARIS
Ilaris sadrži djelatnu tvar kanakinumab, monoklonsko protutijelo koje
pripada skupini lijekova koji se
nazivaju inhibitori interleukina. Ono blokira aktivnost tvari koja se
naziva interleukin-1 beta (IL-1
beta) u tijelu, a koja je prisutna u povećanim razinama kod upalnih
bolesti.
ZA ŠTO SE KORISTI ILARIS
Ilaris se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
-
sindromi periodičnih vrućica:
•
periodični sindromi povezani s kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-associated periodic _
_syndromes_
, CAPS),
•
periodični sindrom povezan s receptorom faktora nekroze tumora (engl.
_Tumour necrosis _
_factor receptor associated periodic syndrome_
,
_ _
TRAPS),
•
sindrom hiperimunoglobulina D (engl.
_Hyperimmunoglobulin D syndrome_
,
HIDS)/nedostatka mevalonat kinaze (engl.
_Mevalonate kinase deficiency_
, MKD),
•
obiteljska mediteranska groznica (engl.
_Familial Mediterranean fever_
, FMF).
-
Stillova bolest uključujući Stillovu bolest odrasle dobi (SBOD) i
sistemski juvenilni idiopatski
artritis
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ilaris 150 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 150 mg kanakinumaba*.
Nakon rekonstitucije, svaki ml otopine sadrži 150 mg kanakinumaba.
* humano monoklonsko protutijelo proizvedeno u stanicama mišjeg
mijeloma Sp2/0 tehnologijom
rekombinantne DNA
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Prašak je bijel.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sindromi periodičnih vrućica
Ilaris je indiciran za liječenje sljedećih autoinflamatornih
sindroma periodičnih vrućica u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više godina:
_Periodični sindromi povezani s kriopirinom _
Ilaris je indiciran za liječenje periodičnih sindroma povezanih s
kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-_
_Associated Periodic Syndromes_
, CAPS) koji uključuju:
−
Muckle-Wellsov sindrom (MWS),
−
Neonatalnu multisistemsku upalnu bolest (engl.
_neonatal-onset multisystem inflammatory_
_disease_
, NOMID) / kronični infantilni neurokutani artikularni sindrom (engl.
_chronic infantile_
_neurological, cutaneous, articular syndrome_
, CINCA),
−
Teške oblike obiteljskog autoinflamatornog sindroma povezanog s
hladnoćom (engl.
_familial _
_cold autoinflammatory syndrome_
, FCAS) / obiteljske urtikarije povezane s hladnoćom (engl.
_familial cold urticaria_
, FCU) koji imaju znakove i simptome izraženije od hladnoćom
uzrokovanog urtikarijskog kožnog osipa.
_Periodični sindrom povezan s receptorom faktora nekroze tumora
(engl. Tumour necrosis factor _
_receptor associated periodic syndrome, TRAPS) _
Ilaris je indiciran za liječenje periodičnog sindroma povezanog s
receptorom faktora nekroze tumora
(engl.
_tumour necrosis factor_
, TNF)(TRAPS).
_Sindrom hiperimunoglobulina D (engl. hyperimmunoglobulin D syndrome,
HIDS)/nedostatak _
_mevalonat kinaze (engl. mevalonate kinase deficiency, MKD) _
Ilaris je indiciran za liječenje sindroma hiperimunoglobulina D
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos