Ilaris

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-08-2023

Principio attivo:

Канакинумаб

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

L04AC08

INN (Nome Internazionale):

canakinumab

Gruppo terapeutico:

Inhibitori interleukina,

Area terapeutica:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

Indicazioni terapeutiche:

Periodična groznica syndromesIlaris je indiciran za liječenje sljedećih periodične аутовоспалительные sindromi groznice kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 2 godina i stariji:криопиринассоциированные periodične syndromesIlaris indiciran za liječenje криопиринассоциированные periodične sindromi (kape) uključujući:Макла-Wells sindrom (BAGERA),novorođenče-početak мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка),teških oblika obiteljska холодовая аутовоспалительные sindrom (FCAS) / obiteljska холодовая urtikarija (FCU) predstavljamo s Znakovi i simptomi za hladno-induced уртикарной osip na koži . Tumori receptora faktora nekroze je dužan da periodično sindrom (zamke)Иларис indiciran za liječenje faktora nekroze tumora (TNF) receptor povezan ponavljajući sindrom (zamke). Sindrom Hyperimmunoglobulin D (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД)Иларис je namijenjen za liječenje sindroma hyperimmunoglobulin D (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД). Obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Иларис indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Иларис mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Иларис je također indiciran za liječenje:još diseaseIlaris indiciran za liječenje aktivnog bolest Стилла-Шоффара uključujući i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (AOP) i sistemski juvenilni idiopatski artritis (SJIA) u bolesnika u dobi od 2 i više godina, koje reaguju adekvatno na предшествующую terapiju нестероидными anti-upalne lijekove (NSAR) i sistemskim kortikosteroidima. Иларис može biti dano kao monoterapija ili u kombinaciji sa metotreksatom. Подагрический arthritisIlaris propisan za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s čestim подагрический artritis udaraca (ne manje od 3 napada tijekom prethodnih 12 mjeseci), kod kojih je nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) i колхицин contra, ne prenose se ili ne pružaju adekvatan odgovor, i u kojem ponovljenih tečajeva GCS nije poželjno.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2009-10-23

Foglio illustrativo

                                68
B. UPUTA O LIJEKU
69
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ILARIS 150 MG PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
kanakinumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ilaris i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ilaris
3.
Kako primjenjivati Ilaris
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ilaris
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ILARIS I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ILARIS
Ilaris sadrži djelatnu tvar kanakinumab, monoklonsko protutijelo koje
pripada skupini lijekova koji se
nazivaju inhibitori interleukina. Ono blokira aktivnost tvari koja se
naziva interleukin-1 beta (IL-1
beta) u tijelu, a koja je prisutna u povećanim razinama kod upalnih
bolesti.
ZA ŠTO SE KORISTI ILARIS
Ilaris se koristi za liječenje sljedećih upalnih bolesti:
-
sindromi periodičnih vrućica:
•
periodični sindromi povezani s kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-associated periodic _
_syndromes_
, CAPS),
•
periodični sindrom povezan s receptorom faktora nekroze tumora (engl.
_Tumour necrosis _
_factor receptor associated periodic syndrome_
,
_ _
TRAPS),
•
sindrom hiperimunoglobulina D (engl.
_Hyperimmunoglobulin D syndrome_
,
HIDS)/nedostatka mevalonat kinaze (engl.
_Mevalonate kinase deficiency_
, MKD),
•
obiteljska mediteranska groznica (engl.
_Familial Mediterranean fever_
, FMF).
-
Stillova bolest uključujući Stillovu bolest odrasle dobi (SBOD) i
sistemski juvenilni idiopatski
artritis
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ilaris 150 mg prašak za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 150 mg kanakinumaba*.
Nakon rekonstitucije, svaki ml otopine sadrži 150 mg kanakinumaba.
* humano monoklonsko protutijelo proizvedeno u stanicama mišjeg
mijeloma Sp2/0 tehnologijom
rekombinantne DNA
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za injekciju.
Prašak je bijel.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sindromi periodičnih vrućica
Ilaris je indiciran za liječenje sljedećih autoinflamatornih
sindroma periodičnih vrućica u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 2 i više godina:
_Periodični sindromi povezani s kriopirinom _
Ilaris je indiciran za liječenje periodičnih sindroma povezanih s
kriopirinom (engl.
_Cryopyrin-_
_Associated Periodic Syndromes_
, CAPS) koji uključuju:
−
Muckle-Wellsov sindrom (MWS),
−
Neonatalnu multisistemsku upalnu bolest (engl.
_neonatal-onset multisystem inflammatory_
_disease_
, NOMID) / kronični infantilni neurokutani artikularni sindrom (engl.
_chronic infantile_
_neurological, cutaneous, articular syndrome_
, CINCA),
−
Teške oblike obiteljskog autoinflamatornog sindroma povezanog s
hladnoćom (engl.
_familial _
_cold autoinflammatory syndrome_
, FCAS) / obiteljske urtikarije povezane s hladnoćom (engl.
_familial cold urticaria_
, FCU) koji imaju znakove i simptome izraženije od hladnoćom
uzrokovanog urtikarijskog kožnog osipa.
_Periodični sindrom povezan s receptorom faktora nekroze tumora
(engl. Tumour necrosis factor _
_receptor associated periodic syndrome, TRAPS) _
Ilaris je indiciran za liječenje periodičnog sindroma povezanog s
receptorom faktora nekroze tumora
(engl.
_tumour necrosis factor_
, TNF)(TRAPS).
_Sindrom hiperimunoglobulina D (engl. hyperimmunoglobulin D syndrome,
HIDS)/nedostatak _
_mevalonat kinaze (engl. mevalonate kinase deficiency, MKD) _
Ilaris je indiciran za liječenje sindroma hiperimunoglobulina D
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti