IDflu

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - podobny do szczepu A/California/7/2009, NYMC x-179а)A/hong Kong/4801/2014 A (H3N2) - podobny szczep (A/hong Kong/4801/2014, NYMC x-263B)B/Brisbane/60/2008 - jak napięcie (W/Brisbane/60/2008, dziki typ)

Disponibbli minn:

Sanofi Pasteur S.A.

Kodiċi ATC:

J07BB02

INN (Isem Internazzjonali):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupp terapewtiku:

Szczepionki

Żona terapewtika:

Influenza, Human; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. Korzystanie z IDflu powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IDFLU 15 MIKROGRAMÓW/SZCZEP ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
TEJ SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka IDflu i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki IDflu
3.
Jak stosować szczepionkę IDflu
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę IDflu
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA IDFLU I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
IDflu jest szczepionką. Zaleca się ją jako pomoc w ochronie przeciw
grypie.
Szczepionkę można podawać osobom dorosłym w wieku 60 lat i
starszym, szczególnie tym, u których
występuje zwiększone ryzyko powikłań po grypie.
Po wstrzyknięciu IDflu, układ odpornościowy (naturalny system
obronny organizmu) wytworzy
ochronę przed zachorowaniem na grypę.
Szczepionka IDflu pomoże zapewnić ochronę przed trzema szczepami
wirusa zawartymi w
szczepionce lub innymi szczepami pokrewnymi. Pełną skuteczność
szczepionka osiąga na ogół po 2-3
tygodniach po szczepieniu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM SZCZEPIONKI IDFLU
KIEDY NIE STOSOWAĆ SZCZEPIONKI IDFLU:
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na:
-
Substancję czynną,
-
Którykolwiek 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IDflu 15 mikrogramów/szczep zawiesina do wstrzykiwań.
Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony) następujących szczepów*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobny szczep (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
..........................................................................................................................
15 mikrogramów HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobny szczep (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..........................................................................................................................
15 mikrogramów HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobny szczep (B/Brisbane/60/2008, typ dziki)
......... 15 mikrogramów HA**
W dawce 0,1 ml
*
namnożony w zarodkach kurzych pochodzących ze zdrowych stad.
**
hemaglutynina
Szczepionka jest zgodna z zaleceniami WHO (półkula północna) oraz
z decyzją UE na sezon
2016/2017.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
IDflu może zawierać pozostałości jaj takie jak albumina jaja
kurzego oraz pozostałości neomycyny,
formaldehydu i octoxynolu-9, które są stosowane podczas procesu
wytwarzania (patrz punkt 4.3).
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna i opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych,
szczególnie u tych, u których
występuje podwyższone ryzyko powikłań po grypie.
IDflu należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Osoby dorosłe w wieku 60 lat i starsze: 0,1 ml.
_Dzieci i młodzież:_
Stosowanie szczepionki IDflu nie jest zalecane u dzieci i młodzieży
poniżej 18 lat ze względu na
niewystarczającą ilość danych dotyczących bezpieczeństwa
stosowania i skuteczno
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-03-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti