IDflu

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - podobny do szczepu A/California/7/2009, NYMC x-179а)A/hong Kong/4801/2014 A (H3N2) - podobny szczep (A/hong Kong/4801/2014, NYMC x-263B)B/Brisbane/60/2008 - jak napięcie (W/Brisbane/60/2008, dziki typ)

Beszerezhető a:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terápiás csoport:

Szczepionki

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization

Terápiás javallatok:

Profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. Korzystanie z IDflu powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2009-02-24

Betegtájékoztató

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IDFLU 15 MIKROGRAMÓW/SZCZEP ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
TEJ SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka IDflu i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki IDflu
3.
Jak stosować szczepionkę IDflu
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę IDflu
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA IDFLU I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
IDflu jest szczepionką. Zaleca się ją jako pomoc w ochronie przeciw
grypie.
Szczepionkę można podawać osobom dorosłym w wieku 60 lat i
starszym, szczególnie tym, u których
występuje zwiększone ryzyko powikłań po grypie.
Po wstrzyknięciu IDflu, układ odpornościowy (naturalny system
obronny organizmu) wytworzy
ochronę przed zachorowaniem na grypę.
Szczepionka IDflu pomoże zapewnić ochronę przed trzema szczepami
wirusa zawartymi w
szczepionce lub innymi szczepami pokrewnymi. Pełną skuteczność
szczepionka osiąga na ogół po 2-3
tygodniach po szczepieniu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM SZCZEPIONKI IDFLU
KIEDY NIE STOSOWAĆ SZCZEPIONKI IDFLU:
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na:
-
Substancję czynną,
-
Którykolwiek 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IDflu 15 mikrogramów/szczep zawiesina do wstrzykiwań.
Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony) następujących szczepów*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobny szczep (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
..........................................................................................................................
15 mikrogramów HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobny szczep (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..........................................................................................................................
15 mikrogramów HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobny szczep (B/Brisbane/60/2008, typ dziki)
......... 15 mikrogramów HA**
W dawce 0,1 ml
*
namnożony w zarodkach kurzych pochodzących ze zdrowych stad.
**
hemaglutynina
Szczepionka jest zgodna z zaleceniami WHO (półkula północna) oraz
z decyzją UE na sezon
2016/2017.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
IDflu może zawierać pozostałości jaj takie jak albumina jaja
kurzego oraz pozostałości neomycyny,
formaldehydu i octoxynolu-9, które są stosowane podczas procesu
wytwarzania (patrz punkt 4.3).
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna i opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych,
szczególnie u tych, u których
występuje podwyższone ryzyko powikłań po grypie.
IDflu należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Osoby dorosłe w wieku 60 lat i starsze: 0,1 ml.
_Dzieci i młodzież:_
Stosowanie szczepionki IDflu nie jest zalecane u dzieci i młodzieży
poniżej 18 lat ze względu na
niewystarczającą ilość danych dotyczących bezpieczeństwa
stosowania i skuteczno
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-03-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése