IDflu

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-03-2018

Bahan aktif:

wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/California/7/2009 (Н1N1)pdm09 - podobny do szczepu A/California/7/2009, NYMC x-179а)A/hong Kong/4801/2014 A (H3N2) - podobny szczep (A/hong Kong/4801/2014, NYMC x-263B)B/Brisbane/60/2008 - jak napięcie (W/Brisbane/60/2008, dziki typ)

Tersedia dari:

Sanofi Pasteur S.A.

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Kelompok Terapi:

Szczepionki

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

Profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. Korzystanie z IDflu powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
IDFLU 15 MIKROGRAMÓW/SZCZEP ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
TEJ SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy
jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka IDflu i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki IDflu
3.
Jak stosować szczepionkę IDflu
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę IDflu
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA IDFLU I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
IDflu jest szczepionką. Zaleca się ją jako pomoc w ochronie przeciw
grypie.
Szczepionkę można podawać osobom dorosłym w wieku 60 lat i
starszym, szczególnie tym, u których
występuje zwiększone ryzyko powikłań po grypie.
Po wstrzyknięciu IDflu, układ odpornościowy (naturalny system
obronny organizmu) wytworzy
ochronę przed zachorowaniem na grypę.
Szczepionka IDflu pomoże zapewnić ochronę przed trzema szczepami
wirusa zawartymi w
szczepionce lub innymi szczepami pokrewnymi. Pełną skuteczność
szczepionka osiąga na ogół po 2-3
tygodniach po szczepieniu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM SZCZEPIONKI IDFLU
KIEDY NIE STOSOWAĆ SZCZEPIONKI IDFLU:
-
Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na:
-
Substancję czynną,
-
Którykolwiek 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
IDflu 15 mikrogramów/szczep zawiesina do wstrzykiwań.
Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony) następujących szczepów*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobny szczep (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
..........................................................................................................................
15 mikrogramów HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobny szczep (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
..........................................................................................................................
15 mikrogramów HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobny szczep (B/Brisbane/60/2008, typ dziki)
......... 15 mikrogramów HA**
W dawce 0,1 ml
*
namnożony w zarodkach kurzych pochodzących ze zdrowych stad.
**
hemaglutynina
Szczepionka jest zgodna z zaleceniami WHO (półkula północna) oraz
z decyzją UE na sezon
2016/2017.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
IDflu może zawierać pozostałości jaj takie jak albumina jaja
kurzego oraz pozostałości neomycyny,
formaldehydu i octoxynolu-9, które są stosowane podczas procesu
wytwarzania (patrz punkt 4.3).
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna i opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych,
szczególnie u tych, u których
występuje podwyższone ryzyko powikłań po grypie.
IDflu należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Osoby dorosłe w wieku 60 lat i starsze: 0,1 ml.
_Dzieci i młodzież:_
Stosowanie szczepionki IDflu nie jest zalecane u dzieci i młodzieży
poniżej 18 lat ze względu na
niewystarczającą ilość danych dotyczących bezpieczeństwa
stosowania i skuteczno
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2018

Lihat riwayat dokumen