Fatrovax RHD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Disponibbli minn:

Fatro S.p.A

Kodiċi ATC:

QI08AA01

INN (Isem Internazzjonali):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Grupp terapewtiku:

iepuri

Żona terapewtika:

Produsele imunologice pentru leporide

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-08-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PROSPECT
PROSPECT:
FATROVAX RHD SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU IEPURI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI
A
DEȚINĂTORULUI
AUTORIZAȚIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064
Ozzano
dell’
Emilia
(BO), ITALIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
FATROVAX RHD suspensie injectabilă pentru iepuri
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză (0,5 ml) conține:
Substanțe active:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor de tip 1 (RHDV1) VP1a*
PR ** ≥ 1
Virusul bolii hemoragice a iepurilor de tip 2 (RHDV2) VP1ab*
PR ** ≥ 1
* Proteină recombinantă din capsida virusului
** Potență relativă: determinată prin testul ELISA în comparație
cu un ser de referință la șoareci
vaccinați
Adjuvant:
Hidroxid de aluminiu (ca Al
3+
)
Conservant:
Tiomersal
Suspensie apoasă albicioasă cu sedimente albe, fine, ușor de
resuspendat.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a iepurilor începând cu vârsta de 28 zile
în vederea reducerii mortalității,
infecției, semnelor clinice și leziunilor de organe provocate de
boala hemoragică a iepurilor cauzată
de RHDV1 și RHDV2.
Instalarea imunității: 1 săptămână (7 zile) după vaccinare.
Durata imunității: 1 an.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Frecvent, în studiile de laborator, în prima săptămână de după
vaccinare se poate vedea sau simți un
nodul tranzitoriu foarte mic la locul injectării. În studiile de
laborator cu doze repetate, la necropsie s-
au observat frecvent mici nodule subcutanate la locul injecției.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care
prezintă reacții adverse)
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
FATROVAX RHD suspensie injectabilă pentru iepuri
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0,5 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor de tip 1 (RHDV1) VP1a*
PR ** ≥ 1
Virusul bolii hemoragice a iepurilor de tip 2 (RHDV2) VP1ab*
PR ** ≥ 1
* Proteină recombinantă din capsida virusului
** Potență relativă: determinată prin testul ELISA în comparație
cu un ser de referință la șoareci
vaccinați
ADJUVANT:
Hidroxid de aluminiu (ca Al
3+
)
0,83 mg
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,05 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie apoasă albicioasă cu sedimente albe, fine.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Iepuri, inclusiv iepuri de companie (pitici)
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a iepurilor începând cu vârsta de 28 zile
în vederea reducerii mortalității,
infecției, semnelor clinice și leziunilor de organe provocate de
boala hemoragică a iepurilor cauzată
de RHDV1 și RHDV2.
Instalarea imunității: 1 săptămână (7 zile) după vaccinare.
Durata imunității: 1 an.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Nu se poate exclude interferența cu anticorpii derivați maternal
(MDA) la vârsta recomandată pentru
vaccinare.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Trebuie acordată atenție deosebită iepuroaicelor gestante, pentru a
evita stresul și riscul de avort.
Siguranța vaccinului în cazul funcției de reproducere la iepurii
masculi nu a fost studiată.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală, solicitați imediat sfatul
medicului și prezentați medicului
prospectul prod
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-10-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti