Fatrovax RHD

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: ռումիներեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB, Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A

Հասանելի է:

Fatro S.p.A

ATC կոդը:

QI08AA01

INN (Միջազգային անվանումը):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated, recombinant)

Թերապեւտիկ խումբ:

iepuri

Թերապեւտիկ տարածք:

Produsele imunologice pentru leporide

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

For active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by RHDV1 and RHDV2.

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizat

Հաստատման ամսաթիվը:

2021-08-16

Տեղեկատվական թերթիկ

                                B. PROSPECT
PROSPECT:
FATROVAX RHD SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU IEPURI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI
A
DEȚINĂTORULUI
AUTORIZAȚIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064
Ozzano
dell’
Emilia
(BO), ITALIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
FATROVAX RHD suspensie injectabilă pentru iepuri
3.
DECLARAREA
(SUBSTANȚEI)
SUBSTANȚELOR
ACTIVE
ȘI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză (0,5 ml) conține:
Substanțe active:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor de tip 1 (RHDV1) VP1a*
PR ** ≥ 1
Virusul bolii hemoragice a iepurilor de tip 2 (RHDV2) VP1ab*
PR ** ≥ 1
* Proteină recombinantă din capsida virusului
** Potență relativă: determinată prin testul ELISA în comparație
cu un ser de referință la șoareci
vaccinați
Adjuvant:
Hidroxid de aluminiu (ca Al
3+
)
Conservant:
Tiomersal
Suspensie apoasă albicioasă cu sedimente albe, fine, ușor de
resuspendat.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a iepurilor începând cu vârsta de 28 zile
în vederea reducerii mortalității,
infecției, semnelor clinice și leziunilor de organe provocate de
boala hemoragică a iepurilor cauzată
de RHDV1 și RHDV2.
Instalarea imunității: 1 săptămână (7 zile) după vaccinare.
Durata imunității: 1 an.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Frecvent, în studiile de laborator, în prima săptămână de după
vaccinare se poate vedea sau simți un
nodul tranzitoriu foarte mic la locul injectării. În studiile de
laborator cu doze repetate, la necropsie s-
au observat frecvent mici nodule subcutanate la locul injecției.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care
prezintă reacții adverse)
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
FATROVAX RHD suspensie injectabilă pentru iepuri
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (0,5 ml) conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor de tip 1 (RHDV1) VP1a*
PR ** ≥ 1
Virusul bolii hemoragice a iepurilor de tip 2 (RHDV2) VP1ab*
PR ** ≥ 1
* Proteină recombinantă din capsida virusului
** Potență relativă: determinată prin testul ELISA în comparație
cu un ser de referință la șoareci
vaccinați
ADJUVANT:
Hidroxid de aluminiu (ca Al
3+
)
0,83 mg
EXCIPIENȚI:
Tiomersal
0,05 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă
Suspensie apoasă albicioasă cu sedimente albe, fine.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Iepuri, inclusiv iepuri de companie (pitici)
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a iepurilor începând cu vârsta de 28 zile
în vederea reducerii mortalității,
infecției, semnelor clinice și leziunilor de organe provocate de
boala hemoragică a iepurilor cauzată
de RHDV1 și RHDV2.
Instalarea imunității: 1 săptămână (7 zile) după vaccinare.
Durata imunității: 1 an.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Nu se poate exclude interferența cu anticorpii derivați maternal
(MDA) la vârsta recomandată pentru
vaccinare.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Trebuie acordată atenție deosebită iepuroaicelor gestante, pentru a
evita stresul și riscul de avort.
Siguranța vaccinului în cazul funcției de reproducere la iepurii
masculi nu a fost studiată.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală, solicitați imediat sfatul
medicului și prezentați medicului
prospectul prod
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 10-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 10-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 10-06-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը